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Mael, el pequeño que perdió manos y pies por una bacteria: «Cuanto más grande es la lucha, más grande es el triunfo»

El pequeño Mael hizo frente a la bacteria del meningococo, que le atacó pese a estar vacunado y le arrebató manos y pies con apenas tres años

Álvaro Gutiérrez del Álamo López Álvaro Gutiérrez del Álamo López
31/10/2025 19:00
Publicado en Discapacidad
Mael, el pequeño que perdió manos y pies por una bacteria: "Cuánto más grande es la lucha, más grande es el triunfo"

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Mael «es un niño muy valiente y un poco travieso» de apenas tres años, pero que ya se ha convertido en un auténtico superhéroe. Vive en Gijón (Asturias) junto a sus padres, Pablo y Nerea, y su hermano pequeño, Olai, que ya está dando sus primeros pasos de forma independiente. La vida de este pequeño gijonés está marcada por hacerle frente a un auténtico monstruo que le atacó sin cesar, pero sin saber que Mael también le iba a plantar cara y le iba a ganar la batalla, aunque le dejase heridas y cicatrices eternas en su cuerpo, que hoy, con el amor infinito de su familia, puede contar y enseñar para quienes viven en una situación similar, por poco probable que sea.

La bacteria del meningococo hizo acto de presencia en la vida de Mael, pese a estar vacunado frente a este parásito. «Es más alta la probabilidad de que te toque el Euromillón«, expone Pablo, su padre, para Tododisca. Frente a esta situación, de tanto infortunio e impotencia, sólo había dos soluciones: rendirse o luchar para sensibilizar, concienciar y normalizar la discapacidad, un colectivo del que Mael ya forma parte. No obstante, cada día es una enseñanza; una lección de vida que «este enano«, como le llama afectuosamente su familia, promueve en su entorno más cercano y que han aprendido que «cuanto más grande es la lucha, más grande es el triunfo«. Es una carrera de fondo, quizá la solución no esté en el corto plazo -si la hay-, pero sí tienen claro que Mael no está sólo en esta lucha y que el apoyo de sus padres siempre será la muleta más fuerte sobre la que se pueda apoyar.

Disfrutar cada segundo

El día cinco de junio de este mismo año, Mael empezó con un fuerte dolor de rodilla, por lo que sus padres decidieron llevarle al Hospital para que los médicos valorasen de dónde podría proceder esta desagradable situación. En el centro sanitario, el pequeño empezó con altos picos de fiebre, «pero pensamos que era un virus como cualquier otro de la infancia», sostienen. No fue así. Tras volver a casa en una aparente e inocente normalidad, la situación de emergencia regresó sobre las cuatro de la mañana de aquella misma fecha, cuando Mael se despertó «pidiendo ayuda», con fuertes dolores de barriga y con «dos manchas color púrpura en el cuerpo, lo que nos hizo correr al hospital«, reala esta familia a través de redes sociales. El diagnóstico que recibieron es el que nadie quiere escuchar: Era una sepsis por meningococo.

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Todo fue en cuestión de pocas horas porque, según revelan los padres de este pequeño gijonés, «su cuerpo reaccionó con la complicación más mortal: la púrpura fulminante«. Las primeras horas iban a ser «críticas y decisivas» para la supervivencia de Mael, que se debatía entre la vida y la muerte por lo que empezó siendo un dolor muy fuerte de rodilla. En este sentido, el Hospital se volvió el hogar de esta familia, que sufría cada minuto imaginando distintos desenlaces de la fatídica situación a la que estaban haciendo frente, incluso con el menor vacunado contra la meningitis. «Nunca olvidaremos las caras de los profesionales que le atendieron, esos ojos vidriosos con miedo y esperanza», detallan Pablo y Nerea.

 

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Finalmente, tras diez eternos días en los que Mael había estado en coma, «por fin abrió sus preciosos ojos, nos regaló su preciosa y eterna sonrisa y su espíritu luchador», indica la familia. Todo sucedió hace apenas cuatro meses, en los que estos padres han tenido que batallar contra un «dragón» inimaginable y contra el que habían puesto todo tipo de medidas para protegerse, pero la vida no entiende de situaciones, barreras ni edades. «Te toca y te toca», lamentan. Están convencidos de empezar «esta nueva vida» con más fuerza y con más valentía que nunca, acompañando y celebrando cada pequeño avance de Mael, disfrutando cada segundo y brindándole el amor más puro que pueda existir.

Mirar con los ojos de un niño

Pablo y Nerea lo tienen claro: «Si nuestro hijo estaba siendo así de fuerte, ganando cada pequeña batalla, nosotros no podíamos ser menos«, relatan en redes sociales. De hecho, su padre ensalza la figura de Mael, asegurando que es él mismo quien está sacando la sonrisa a los adultos, demostrando al mundo unas enormes ganas de vivir y deseando que le pongan los pies y las manos de robot para correr más y ser más fuerte. En definitiva, siempre llegan a la misma conclusión, agradecidos de poder abrazar a su hijo cada noche antes de irse a dormir: «Qué felicidad es mirar a través de los ojos de un niño, pensar con la mente de un niño, vivir con la ilusión de un niño«.

Mael, el pequeño que perdió manos y pies con una bacteria

Mael es el primer niño tetra – amputado de Asturias, comunidad donde reside, pero no le ha impedido borrarle la sonrisa de la cara. Se ha sobrepuesto a diez de comas inducido, a acariciar la muerte con los dedos y a una bacteria que le ha arrebatado las dos manos y los dos pies. Pero lo que el meningococo no sabía es que el amor todo lo puede, que el pequeño tiene el enorme respaldo de su familia y que, con ellos, luchan todas las personas que quieren y admiran a Mael; Tododisca, como no puede ser de otra manera, también. «Ver que tu hijo no rema solo, sino que lleva el timón de un barco enorme, nos hace sentir un orgullo inmenso», concluyen Nerea y Pablo.

Temas: DiscapacidadesEspaña

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