Mirian Peralta es una de las caras más reconocidas del COAC (Concurso Oficial de Agrupaciones Carnavalescas) de Cádiz, por su labor como periodista en ‘Onda Cádiz’ durante años y ahora también como presentadora de sala en el Gran Teatro Falla. Además, Mirian también es madre de dos hijos, uno de ellos con discapacidad.
Su hijo Julio nació con una alteración genética. Como ella misma explica, «Julio tiene una duplicación de un cromosoma que le conlleva una serie de retrasos psicomotores». Además, esto también le ha derivado en una hidrocefalia.
La resiliencia de Mirian Peralta como madre de un hijo con discapacidad
En vísperas del comienzo del COAC 2026, Mirian Peralta ha participado como entrevistada en ‘Un podcast con acento’, de Daniel Fopiani. Durante la entrevista, Mirian ha repasado sus inicios en el mundo del periodismo, su profesión y diferentes aspectos del COAC y del Carnaval de Cádiz.
Además, también ha tenido tiempo para hablar de su hijo Julio, para reclamar más apoyos para las familias de niños con discapacidad y para explicar su experiencia como madre de un niño con discapacidad.
Sobre su hijo Julio, indica que «tiene 9 añitos, no anda y está aprendiendo a comunicarse por un sistema diferente al habla«. Precisamente, debido a este sistema de comunicación alternativo ha recibido recientemente un premio por parte de la Fundación Romper Barreras.
En concreto, su hijo está aprendiendo a comunicarse con una tablet con un lector ocular. Al respecto, Mirian Peralta confiesa que «mi hijo siempre ha sido un niño muy conectado con su entorno. Le encanta que le hablen, que le conversen. Tiene sus limitaciones pero se comunica. Detectamos que el tiene intención comunicativa, lo que no tenía era las herramientas suficientes para expresarlo verbalmente. Me hablaron de este sistema y al principio me dio mucho reparo».
Mirian asegura que este sistema innovador de comunicación aumentativo le generó muchas dudas al principio ya que, entre otras cosas, pensaba que podría dejar de fomentar el habla oral. «Lo sentía un poco como una derrota», se sincera.
El proceso fue complejo hasta conseguir la aprobación para que la Seguridad Social financiara la herramienta. En pocos meses, Julio ha avanzado muchísimo con este sistema de comunicación ocular. De este modo, Mirian afirma que «lo que al principio fue una cosa complicada de asumir, ahora nos abre un mundo de posibilidades muy bonitas».
Comprometida con la discapacidad
Como madre de un hijo con discapacidad, Mirian Peralta ha tenido que ir aprendiendo sobre la marcha. Además, relata que «esto es un aprendizaje continuo». Su hijo Julio le ha enseñado a ser más fuerte y resiliente en la vida, y que «las metas hay que ir superándolas día a día».
Julio recibe una ayuda por la Ley de Dependencia, ya que tiene reconocido el grado máximo. Sin embargo, Mirian confirma que «nos cubre la mitad de los gastos que tenemos». Ella y su pareja, por suerte, tienen recursos económicos para afrontar todas las necesidades de su hijo Julio. No obstante, denuncia que «me parece muy injusto que unos padres que no tengan los recursos económicos se vean imposibilitados a darle a su pequeño la terapia que necesita».
Del mismo modo, Mirian Peralta tampoco puede comprender como la Atención Temprana acaba a los seis años. Ella misma, por su propia experiencia, explica que «para niños que tienen discapacidades a estos niveles, la terapia no acaba a los seis años. La va a tener probablemente durante toda su vida si quieres proporcionarle la mejor calidad de vida posible».
A través de sus redes sociales, debido a su reconocimiento en el mundo del COAC especialmente, Mirian Peralta es una mujer que ayuda a visibilizar y normalizar la discapacidad.
Esta mujer todoterreno también es vicepresidenta de UPACE en San Fernando. Su objetivo es ayudar, naturalizar, dar voz, enseñar que hacen falta más recursos y demostrar que se necesita una mayor visibilidad. Mirian Peralta es considerada como ‘la sonrisa del Carnaval de Cádiz’, pero además es una madre coraje, resiliente y luchadora.
