Tatiana Badiola es una joven gallega de 34 años. Con solo 29 años de edad fue diagnosticada con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recientemente acaba de recibir el reconocimiento del grado III+ de dependencia, que le permite acceder a las ayudas de la denominada Ley ELA.
Las personas con ELA que tengan reconocido el grado III+ de dependencia pueden acceder a una prestación económica de entre 3.200 y 9.850 euros al mes, en función de las necesidades específicas de cada paciente.
Tatiana Badiola, paciente de ELA con solo 34 años
De un día para otro, la vida de Tatiana Badiola cambió para siempre. La ELA llegó para quedarse. Actualmente, Tatiana vive conectada a una traqueostomía y requiere de asistencia constante. En este sentido, se encuentra en una situación de «dependencia extrema».
A través de sus redes sociales, Tatiana confiesa que «la ELA cambió nuestra casa, nuestra economía y la forma en la que vivimos en el día a día. Hay momentos en los que me cuesta reconocer la vida que una tenía antes y aceptar todo lo que se ha quedado por el camino. Aun así, sigo luchando por mantener algo que para mí significa mucho: seguir siendo yo, mantener mi autonomía y no perder mi esencia».
A raíz de su propia experiencia de vida y sus nuevas vivencias como paciente con ELA, Tatiana Badiola y su familia decidieron poner en marcha la iniciativa ‘RevELAte’. Se trata de un proyecto en el que la propia Tatiana ofrece visibilidad sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica e intenta acompañar a otras personas que atraviesan por una situación similar.
«Muchas veces lo más duro no es solo la enfermedad. Es el aislamiento. Sentir que nadie entiende lo que estás viviendo», confiesa Tatiana Badiola en relación a su experiencia como paciente con ELA.
Pide ayuda para tener estabilidad
Recientemente, a través de la plataforma ‘Donio’, Tatiana Badiola y su familia iniciaron una campaña para recaudar fondos. Su objetivo principal es recuperar estabilidad «en algo tan básico como la accesibilidad, la movilidad y los cuidados que necesito cada día».
Igualmente, Tatiana también necesita estabilidad económica para cubrir el apoyo de sus cuidadores y dar un respiro en cuanto el ámbito económico a su familia. Y es que las necesidades diarias de los pacientes con ELA suponen un coste económico elevado.
Tal y como hemos comentado previamente, Tatiana ha recibido el reconocimiento del grado III+ de dependencia. Esto le permitirá acceder a las ayudas de la Ley ELA y supondrá un alivio para su familia en lo económico.
En cualquier caso, las personas que lo deseen pueden seguir colaborando y apoyando a Tatiana Badiola para cubrir las necesidades de su día a día. Todo ello, a través de la campaña iniciada en la plataforma Donio en el mes de mayo de 2026.
Además de suponer una ayuda para ella y para su familia, la campaña «también busca dar visibilidad a una realidad muchas veces invisible: el enorme impacto económico y humano que supone convivir con una enfermedad neurodegenerativa incluso cuando existen ayudas y subvenciones», concluye Tatiana Badiola.
