Ana es una mujer española con esclerosis múltiple y fatiga invisible. Debido a estas enfermedades ha obtenido el reconocimiento de una pensión de incapacidad permanente. Sin embargo, muestra la falta de empatía de muchas personas desde que tuvo que dejar de trabajar.
La esclerosis múltiple es considerada una ‘enfermedad invisible’, ya que la mayoría de sus síntomas más incapacitantes no se aprecian a simple vista. No obstante, los efectos de esta enfermedad generan importantes limitaciones en el día a día de muchos pacientes.
La realidad de Ana desde que obtuvo la incapacidad permanente
Ana tuvo que dejar de trabajar de forma obligada debido a las enfermedades con las que convive. Es por ello que pudo obtener el reconocimiento de una pensión de incapacidad permanente.
De hecho, la función de la pensión de incapacidad permanente es ofrecer una protección económica para cubrir la pérdida de ingresos que supone no poder trabajar a causa de una o varias enfermedades.
«Qué suerte que no tienes que trabajar. Llevo escuchando esa frase desde que me dieron la incapacidad permanente», confiesa Ana en relación a una de las realidades que vive diariamente. Mucha gente piensa que no trabajar es un privilegio, pero la realidad para las personas beneficiarias de una pensión de incapacidad permanente es bien diferente.
Respecto a su situación, Ana aclara que «lo que no ven es que yo me levanto calculando cuánta energía tengo para hoy, para ducharme, para cocinar algo y para aguantar un día más sola esperando a que mi marido vuelva del trabajo».
Además, añade que «aunque me sienta sola sé que no soy la única que vive esta realidad y lo peor no es la enfermedad, es la soledad de que te lo digan que es suerte. Así que no, no es suerte, es aprender a vivir con un cuerpo que no negocia y con una soledad que nadie ve porque según ellos no pareces enferma».
Vivir con esclerosis múltiple
Desde la Fundación Esclerosis Múltiple explican que «la esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central) y a sus células, como por ejemplo los axones».
Tal y como hemos explicado anteriormente, la esclerosis múltiple es considerada una ‘enfermedad invisible’, debido a que sus principales síntomas no se aprecian a simple vista. Por ello, a través de sus redes sociales, Ana trata de dar visibilidad a la esclerosis múltiple y mostrar la realidad de las personas que conviven con esa enfermedad.
Muchas personas se ven reflejadas en el contenido que muestra Ana a través de su cuenta de Instagram (@compartir.para.sanar), especialmente aquellas que conviven con una enfermedad como la esclerosis múltiple.
Y es que las personas que tienen este tipo de patologías siguen enfrentándose continuamente a prejuicios, estigmas y falta de empatía por parte de la mayoría de la sociedad. Como manifiesta Ana, en muchas ocasiones se siente incomprendida y sola.
