José es un pequeño de cinco años de edad que nació con un cuadro de parálisis cerebral infantil al que se le ha sumado un diagnóstico de Trastorno de Espectro Autista -TEA-. Acompañado siempre de sus padres, el menor continúa adaptando su vida a la discapacidad.
Con residencia en Massalavés, un municipio de la Comunidad Valenciana, los padres de José exponen que su hijo tiene reconocido un grado de discapacidad 42% y una dependencia de grado III; sin embargo, estos valores no le otorgan la movilidad reducida, como indica la familia a ‘Informativos Telecinco‘.
De este modo, José y María, padres del pequeño, han hecho pública su desesperación para encontrar un médico que pueda dar una respuesta ante los problemas de su hijo a la hora de caminar: «No nos dan solución«.
Una solución que permita caminar al pequeño Jose
Antes de cumplir la quincena de vida, el pequeño José tuvo que ser intervenido quirúrgicamente de la cabeza: pocos meses después, volvió a pasar por quirófano. Logró salvar su vida, pero las secuelas de aquellas operaciones le impiden poder caminar a día de hoy.
Debido a su parálisis cerebral, este menor de Massalavés continúa trabajando en las sesiones de rehabilitación y haciendo uso de un andador para intentar ser lo más autónomo posible, siempre respaldado por sus padres.
Ahora, María y José reclaman que algún médico pueda examinar a su hijo para encontrar una respuesta sobre por qué el pequeño presenta tantas dificultades a la hora de caminar. «Mete mucho los tobillos hacia dentro y pensamos que en cualquier circunstancia o hueco podría rompérselos«, recoge ‘Telecinco‘.
Esta circunstancia, además, se agrava con el paso del tiempo: «Cuanto más grande se hace, más peso tiene y para empezar a andar bien necesita un pronóstico certero». Ahí es donde radica el lamento de esta familia, quienes aseguran que no le han hecho ni «una simple radiografía por si hiciera falta intervenir» a su hijo.
José y María auguran que la debilidad en las extremidades inferiores de su hijo procede de su parálisis cerebral, motivo por el que, explican «le han recetado unas férulas de tobillo, que sí le dan forma, pero no cuando apoya el pie». Ahora buscan una posible solución para que el menor pueda caminar por sí mismo.
Un llamamiento al Doctor Cavadas
«A su corta edad, José ya ha pasado por dos cirugías a vida o muerte«, revelan sus padres. Las secuelas de las intervenciones le han derivado en una parálisis cerebral que le impide caminar. Por ello, buscan desesperadamente la valoración de un médico que permita encontrar una solución.
La lucha constante de María y José también es financiera, «cubriendo como podemos» las sesiones de rehabilitación, que no son suficientes para la mejora de su hijo. Además, esta familia tampoco tiene adaptación en su casa, ya que indican que viven en un tercer piso sin ascensor. «Lo tenemos que subir y bajar en brazos».
De este modo, José Flores desvela que le gustaría que este caso llegara a los oídos del Doctor Cavadas, para tantear «si podría hacernos el favor de echarle un vistazo». También agradece la disposición de «algún otro doctor que se ofrezca a ayudarnos, solo pedimos que pueda valorarlo», exclaman desesperados estos padres.
El Dr. Pedro Cavadas es especialista en Cirugía plástica reconstructiva, es considerado uno de los mejores cirujanos reconstructivos del mundo. Así, con más de 30 años de experiencia profesional y decenas de miles de pacientes operados, el Dr Cavadas se ha especializado en casos considerados «intratables», con un lema por bandera: ‘Una vida dedicada a reconstruir lo que parecía imposible‘.
Mientras esa oportunidad llega, «José seguirá luchando día a día por conseguir su objetivo que es poder aprender a caminar, mejorar su calidad de vida y poder llegar a tener un día a día como cualquier niño normal», asegura su familia.
