Adrián Fernández Vázquez es de Cártama (Málaga), tiene 25 años y es paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Adrián ha aceptado su enfermedad y ha decidido ayudar a otros pacientes que conviven con ELA a través de diferentes iniciativas.
Hace tres años la vida de Adrián empezó a cambiar por completo cuando comenzó a tener síntomas de ELA. Después de diferentes pruebas médicas llegó el diagnóstico de ELA. A partir de ese momento, comenzó una nueva vida para este joven andaluz.
Un proyecto para buscar una cura para la ELA
Adrián era un joven como otro cualquiera con sueños y aspiraciones en la vida. Durante la pandemia llevó a cabo un curso de chapa y pintura, para posteriormente montar su propio lavadero de coches. Cuando el lavadero iba «medio bien» pudo comprarse un BMW
Pero la ELA ha truncado todos esos sueños de niño. A pesar del duro golpe, Adrián Fernández ha sido capaz de reinventar sus sueños, afrontar la enfermedad y seguir hacia adelante con nuevos objetivos en la vida.
Uno de sus principales objetivos es ayudar a los demás e impulsar la investigación para buscar una cura para la ELA. Para ello, Adrián ha creado la Asociación ‘Neuronas con Chispa’, de la que es presidente.
A través de un vídeo publicado en su cuenta oficial de Instagram (@adrianfdez_18), Adrián Fernández pide ayuda a todas las personas que quieran colaborar para impulsar la investigación y llegar a una cura para esta enfermedad.
En el mencionado vídeo, este joven malagueño explica lo que es la Esclerosis Lateral Amiotrófica para las personas que desconocen la enfermedad: «Es una enfermedad que ataca a las motoneuronas, que son las encargadas del movimiento. Poco a poco se pierde la capacidad de moverse, hablar, tragar y, finalmente, respirar de forma autónoma. Todo esto, mientras tu cerebro funciona al 100% y eres consciente plenamente del deterioro físico».
Recaudación de fondos para la investigación
La mayoría de personas piensa «a mí no me va a tocar», en relación a la ELA. Esto es algo que también pensó Adrián Fernández en su momento, pero hoy convive con esta dura enfermedad degenerativa.
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Al respecto, el propio Adrián advierte que «esta enfermedad es una lotería que no entiende de clases sociales, de estilo de vida saludable, de edad, ni de género. Tampoco está relacionada con la genética, ya que el 90% de los casos se produce de forma espontánea sin antecedentes familiares».
Según los últimos datos, actualmente en España hay registrados unos 4.500 casos de ELA. Adrián Fernández indica que «cada día en España se diagnostican tres casos de ELA y otras tres personas mueren por esta enfermedad».
Con todo ello, Adrián Fernández Vázquez expone que «soy presidente de la Asociación Neuronas con Chispa, en la que recaudamos dinero para financiar la investigación en busca de una cura para la enfermedad. Por tan solo 5 euros al mes puedes convertirte en colaborador y ayudarnos en esta lucha. Hoy me ha tocado a mí, pero mañana te puede tocar a ti o a alguno de los tuyos».
Todas las personas que lo deseen pueden colaborar con la causa de Adrián Fernández y la Asociación Neuronas con Chispa. La investigación sigue siendo el camino principal para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA, y por qué no, para encontrar una cura para la enfermedad.
