Alida es una joven malagueña de 25 años diagnosticada con dos enfermedades raras degenerativas y sin cura. Debido a esta situación, han aceptado su solicitud para la eutanasia, aunque ahora mismo se encuentra aplazada para que Alida pueda cumplir algunos de sus sueños.
A través de un vídeo publicado en redes sociales, Virginia, la madre de Alida, ha solicitado ayuda para que su hija pueda cumplir algunos de sus sueños «antes de irse». Este vídeo comienza con un mensaje de la propia Alida: «Tengo la eutanasia aceptada y aplazada, porque quiero cumplir algunos sueños».
Alida, con dos enfermedades raras y la eutanasia aplazada
En el mencionado vídeo, la madre de Alida explica las dos enfermedades degenerativas que tiene su hija y los motivos que le han llevado a aplazar una eutanasia que ya le ha sido aceptada. Además, pide la colaboración de todas las personas que puedan ayudar para que su hija cumpla algunos de sus sueños.
Respecto a su hija, Virginia explica que «padece dos enfermedades raras degenerativas y sin cura. Para ello necesitamos vuestra ayuda, porque económicamente no podemos. No son deseos muy caros, pero económicamente no podemos hacerlo».
Uno de los grandes deseos de Alida antes de irse es ir a la Fundación Río Safari de Elche a bañarse con los leones marinos. En relación a este sueño de Alida, su madre afirma que «nos han dicho que podemos ir un fin de semana de la segunda quincena de julio». Otro de sus grandes sueños es ir al Oceanografic de Valencia.
Aunque no son sueños muy caros, Virginia asegura que no cuentan con el soporte económico necesario para llevarlos a cabo. Por ello, ha iniciado una campaña solicitando que todas las personas que lo deseen puedan colaborar económicamente o compartiendo su historia.
«Necesitamos alojamiento, desplazamiento, alimentación, etc. Son muchas cosillas, por eso necesitamos vuestra ayuda. Para que mi hija se pueda ir tranquila cuando cumpla sus deseos«, expone Virginia.
Las dos enfermedades raras de Alida
Virginia explica que su hija Alida tiene dos enfermedades raras degenerativas. Una de ellas es la enfermedad mitocondrial, una patología degenerativa y sin tratamiento. «Ella está en una fase muy avanzada, tiene mucho dolor y todos los órganos afectados. Por eso le han aceptado la eutanasia», comenta Virginia.
@virgii_martin63 Ayúdame a cumplir algunos sueños: Los deseos de Alida 🖤 Hola, me llamo Alida Aza, tengo 25 años y soy de Málaga. He decidido compartir mi historia porque necesito ayuda para intentar cumplir algunos de los sueños que llevo años guardando en mi corazón. Desde muy pequeña he convivido con problemas de salud que han marcado mi vida. Mi día a día no ha sido como el de la mayoría de personas de mi edad. He tenido que afrontar dificultades, limitaciones y momentos muy duros, pero también he aprendido a valorar las pequeñas cosas, el cariño de las personas que me quieren y los momentos especiales que la vida nos regala. Convivo con dos enfermedades raras y muy graves: la Enfermedad Mitocondrial y el Síndrome de Aicardi-Goutières. Estas enfermedades afectan a muchos aspectos de mi vida y han supuesto un enorme reto tanto físico como emocional para mí y para mi familia. A pesar de todo, siempre he intentado seguir adelante con ilusión, aferrándome a los pequeños sueños que me ayudan a continuar. Tengo la eutanasia aceptada pero aplazada porque quiero cumplir algunos sueños, vivir experiencias especiales y crear recuerdos bonitos junto a las personas que quiero antes de que llegue ese momento. Mi deseo es poder aprovechar el tiempo que tengo para vivir experiencias que siempre he soñado, conocer lugares especiales, disfrutar de los animales que tanto amo, compartir momentos con mi madre y crear recuerdos inolvidables. Por eso nace esta campaña: para intentar cumplir algunos de mis sueños mientras todavía tengo la oportunidad. ¿Para qué se utilizarán las donaciones? Las donaciones estarán destinadas a ayudarme a cumplir mis sueños y a cubrir los gastos necesarios para poder realizarlos, incluyendo alojamiento, desplazamientos, transporte, comida, entradas, material y cualquier otro gasto relacionado con estas experiencias. Mis sueños más importantes 🖤 🐬 Ir a Río Safari de Santa Pola para realizar terapia con leones marinos y pasar allí un fin de semana. 🐠 Visitar el Oceanogràfic de Valencia tranquilamente junto a mi madre. 🌴 Viajar durante 15 días a México para conocer Bahía Príncipe, Akumal o Tulum. 📖 Escribir, terminar y publicar mi libro. 🎵 Tener mi propia canción. Experiencias que me gustaría vivir 🎥 Ir a la discoteca de @Sweet Flow 🎉 Ir a una discoteca. 🎶 Asistir a conciertos. 🎪 Ver el Circo de los Horrores cuando llegue a Málaga. 🪂 Experimentar la sensación de volar en un simulador de paracaidismo. 🐷 Poder coger en brazos un cerdito enano. Animales que me gustaría tener 🐾 🐭 Tener dos ratas domésticas dumbo hembras. Cosas que me gustaría tener 👕 Una camiseta del Barcelona. 📱 Un iPhone 17 Pro de 256 GB. 📷 Una buena cámara Canon para hacer fotos y vídeos. 👶 Un bebé reborn prematuro de silicona, niña, con pelo injertado, ojos cerrados, boca abierta para chupete y que pese menos de 3 kg. Sueños personales 💙 👫 Tener amigos y amigas con quienes compartir momentos especiales. 💕 Encontrar un novio que me quiera, me respete y me acepte tal y como soy. Personas que me gustaría conocer Actores y actrices 🎬 Mario Casas, Millie Bobby Brown, Gaten Matarazzo, Noah Schnapp, Bob Morley, Richard Harmon, Marie Avgeropoulos, Ricky Whittle, Taylor Lautner, Alba Flores, Najwa Nimri, Jaime Lorente, Norman Reedus, Salva Reina, Dani Rovira, Carlos Cuevas, Carlo Costanzia, Gabriel Guevara, José Coronado, Luis Zahera, Iván Massagué, Javier Hernández, Marina Salas y Arón Piper. Cantantes y grupos musicales 🎤 Jon Klaasen, Manuel Carrasco, Beret, Camilo, Shé, Fondo Flamenco, Cali y el Dandee, Melendi, Omar Montes y Maluma. Deporte ⚽️ Dani Olmo. Televisión 📺 @AlexCaniggia. Creadores de contenido e influencers 🎥 Carlos y Dani — Zona Gemelos 🎥 Denis — Zona Gemelos 🎥 Sweet Flow — La Casa de los Gemelos 🎥 Máximo Miller — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Furia — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Laila — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Frank Cuesta — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Patikas — La Casa de los Gemelos 🎥 Dakota — La Cárcel de los Gemelos 🎥 @💟💜FALETE💜💟 ♬ sonido original – Virginia Martín Ruiz
La otra enfermedad rara, que le han descubierto en este año 2026, es el Síndrome de Aicardi-Goutières. Sobre esta patología, Virginia aclara que también es «una enfermedad degenerativa y sin cura. Tiene un tratamiento paliativo para aliviar un poco los síntomas».
A través de estos vídeos publicados en redes sociales, Virginia también busca dar visibilidad a estas dos enfermedades raras, con el objetivo de impulsar su estudio e investigación. Además, la madre de Alida ha agradecido a todas las personas que están colaborando con su causa y la de su hija: «Los pequeños gestos son los que mueven el mundo. Y gracias por mover el nuestro».
Recientemente, en una entrevista con los compañeros del Diario ‘SUR’, Virginia confesó que «tengo la esperanza, porque nunca la voy a perder, de que cuando cumpla sus sueños, quiera cumplir más y siga aplazando la eutanasia para estos un poquito más de tiempo con nosotros».
