Un paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) ha denunciado la situación en la que se encuentra tres meses después de haber recibido el reconocimiento del grado III+ de dependencia. Se trata de una persona que se encuentra en fase avanzada de la enfermedad y con situación de dependencia extrema.
Con el reconocimiento del grado III+ de dependencia tiene derecho a acceder a las ayudas de la denominada Ley ELA. Sin embargo, este ciudadano afirma que estas ayudas en Andalucía «siguen llegando con cuentagotas».
Grado de dependencia III+ y Ley ELA
La Ley ELA entró en vigor en España en octubre de 2024. Desde el Gobierno de España explican que el objetivo de esta nueva legislación es «mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurológicas similares».
El reconocimiento del nuevo grado de dependencia extrema genera el derecho de la persona afectada a percibir una prestación económica de entre 4.930 y 9.860 euros al mes, en función de sus necesidades básicas. Al respecto, desde el Ejecutivo Central señalan que «es una ayuda cofinanciada al 50% con las comunidades autónomas para apoyar a este colectivo en cuestiones tan básicas como respirar o comer».
Tras la entrada en vigor de la Ley ELA, los gobiernos autonómicos tienen la responsabilidad de hacer efectivas estas ayudas para los pacientes con ELA y pacientes con otras enfermedades irreversibles que las necesitan.
En el caso de este ciudadano, asegura haber obtenido el reconocimiento de un grado III+ de dependencia. Sobre su caso, y comunicándose mediante una máquina, indica que «significa que estoy 24 horas conectado a un respirador, necesito una máquina que pueda aspirar mis secreciones y tengo una movilidad súper reducida. Necesito ayuda las 24 horas».
Reclama que las ayudas de la Ley ELA se hagan efectivas
A través de un vídeo publicado en la cuenta de Instagram ‘@sacalalenguaalaela’, este paciente informa que «al igual que yo, hay cientos de solicitudes de enfermos de ELA y otras enfermedades que dependen de la Ley ELA para recibir las ayudas por parte de la Junta de Andalucía».
Unas ayudas de la Ley ELA que siguen llegando de forma lenta y progresiva a los pacientes que las necesitan. Se trata de una situación que afecta directamente a los pacientes afectados por la enfermedad y a sus familiares.
«Como si no hubiese sido suficientemente castigo haber esperado ya dos años hasta haber podido articular la Ley», lamenta este ciudadano afectado por la ELA en fase avanzada. Además, añade que «cada mes que transcurre sin recibir la ayuda son miles de euros hipotecados de muchas familias. Muchos prefieren abandonar esa opción».
Por ello, ha solicitado a la Junta de Andalucía y, concretamente al área de dependencia, que «resuelva ya los dictámenes y hagan efectivos los expedientes aprobados». Mientras tanto, son muchos los pacientes en situación de dependencia extrema que esperan la llegada de las ayudas de la Ley ELA.
Según los datos del Gobierno de España, la ELA es una patología que afecta a alrededor de unas 4.000 personas en el país. Además, en España se diagnostican 900 nuevos casos cada año.