ELA
El aviso de un paciente de ELA en Andalucía: «Hace tres meses de mi reconocimiento del grado III+ de dependencia y las ayudas llegan a cuentagotas»
Un paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) ha denunciado la situación en la que se encuentra tres meses después de haber recibido
Miguel Ángel Camacho, paciente de ELA: «Cuando la ELA avanza y llega a la traqueotomía, el enfermo sobrevive, pero los cuidadores se apagan lentamente»
Miguel Ángel Camacho, enfermo de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), y otros pacientes, han reflexionado sobre la realidad a la que se enfrentan
Confirmado por el BOE y la Ley de Discapacidad y Dependencia: las personas con ELA y enfermedades irreversibles no perderán sus ayudas mientras se revisa su grado de discapacidad
Las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ya no tendrán que esperar a que se resuelva la revisión de su grado de
El diagnóstico de ELA permite el reconocimiento automático de un grado de discapacidad del 33% en España
Actualmente, el diagnóstico de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) constituye el reconocimiento automático de un grado de discapacidad del 33%. Esta es una
Isabel Díaz Ayuso anuncia ayudas directas de hasta 18.000 euros para pacientes con ELA en la Comunidad de Madrid
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha anunciado nuevas ayudas directas de hasta 18.000 euros para pacientes con
El Hospital Insular de Gran Canaria incorpora un lector ocular para mejorar la comunicación de los pacientes con ELA
El Hospital Universitario Insular de Gran Canaria ha incorporado un lector ocular para mejorar la comunicación de pacientes con discapacidades motrices severas,
El tratamiento previo puede dejar de ser obligatorio para lograr una incapacidad permanente: las dos excepciones que trajo la ley ELA
El artículo 193 de la LGSS permite desde noviembre de 2024 prescindir del tratamiento previo y de la baja cuando las secuelas son previsiblemente definitivas
Adrián Fernández, paciente de ELA con 25 años, inicia un proyecto para investigar la cura de la enfermedad
Adrián Fernández Vázquez es de Cártama (Málaga), tiene 25 años y es paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Adrián ha aceptado su
Álvaro, con Distrofia Muscular de Duchenne: «Ya estoy dentro de la Ley ELA y he recibido 4.000 euros»
Álvaro González, joven con Distrofia Muscular de Duchenne, ha anunciado que ya está dentro de la denominada Ley ELA. Después de meses
Jordi Sabaté obtiene el reconocimiento del grado III+ de dependencia y comienza a recibir las ayudas de la Ley ELA
Jordi Sabaté Pons, paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), ha anunciado a través de sus redes sociales que ha comenzado a recibir
Dos pacientes afectados por la ELA crean una habanera: «Una lucha constante»
Siscu Morell y Francesc Ferrando, dos pacientes afectados por la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) han compuesto y creado ‘L’Havanera de Cambrils’. Se
Día Mundial de la ELA, una fecha para generar conciencia, difundir esperanza y promover la investigación
El 21 de junio es la fecha señalada por la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA / EMN para conmemorar el Día
Juan Ramón Amores, más de una década compaginando la alcaldía de La Roda con un diagnóstico de ELA
Hace once años, el 13 de noviembre de 2015, el diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA- llegó a la vida de Juan
‘DalecandELA’, una asociación para visibilizar, recaudar fondos y apoyar a personas con ELA
La única manera de poder recaudar fondos y apostar verdaderamente por la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica –ELA– es dándole toda
Entra en vigor el nuevo grado de dependencia en Asturias, con ayudas de hasta 9.850 euros al mes
Desde el lunes 11 de mayo de 2026 está en vigor en Asturias el nuevo grado de dependencia aprobado en España. Se
Juanma Moreno anuncia una reducción en el IRPF para enfermos de ELA o personas que los cuidan
Juanma Moreno, presidente de la Junta de Andalucía y candidato del PP a las elecciones autonómicas de Andalucía, ha anunciado públicamente que
Un paciente de ELA escribe un libro para visibilizar la enfermedad e impulsar su investigación
Hace ya una década, la vida de José Luis Capitán Peña (@jlcapi) se vería totalmente alterada por el diagnóstico de Esclerosis Lateral
Luis Vergel, médico de 64 años que comparte su lucha contra la ELA para visibilizar la enfermedad
‘Hola, gente linda’. Con esas tres palabras comienzan siempre las publicaciones de Luis Vergel Pretel (@lucho_vergel_) en redes sociales, un espacio que
El recuerdo de Jordi Sabaté a su ‘yo’ de hace 9 años: «Tenía ELA, pero no el diagnóstico»
Jordi Sabaté Pons (@jordisabatepons) es uno de los rostros más conocidos en la batalla contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica –ELA– en España.
Un enfermo de ELA recupera su «propia voz» gracias a Neuralink de Elon Musk
Brad Smith, paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), ha logrado recuperar su propia voz gracias al implante cerebral de ‘Neuralink’ y la
Jordi Sabaté, enfermo de ELA, pide ayuda en redes: «Necesito contratar a nuevas enfermeras para seguir viviendo»
Jordi Sabaté Pons, paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) ha pedido ayuda a través de redes sociales. En concreto, Jordi informa que