Desde el año 2000, la Fundación ‘Pequeño Deseo‘ trabaja con un firme objetivo: hacer realidad los sueños de niños y adolescentes «con enfermedades graves y tratamientos complejos, ofreciéndoles apoyo anímico a través del cumplimiento de su mayor deseo».
Verónica, en este sentido, ha sido una de esas pacientes que ha podido hacer realidad uno de sus mayores deseos: sonreír montando a lomos de ‘Gitana’, una yegua de ‘Hipoterapia Sevilla’. Con una enfermedad rara que le afecta a las funciones psicomotoras y a la visión, esta joven sevillana ha disfrutado de una grata experiencia, acompañada de su madre.
Así, Verónica ha podido ‘desconectar‘ de la rutina a la que está sometida en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla y cumplir ese deseo que tanto anhelaba. «Hay historias que nos recuerdan por qué abrimos nuestras puertas cada día», indican desde el centro sobre la visita de esta menor con enfermedad rara.
El ‘deseo cumplido’ de una niña con enfermedad rara
En colaboración con el centro ‘Hipoterapia Sevilla’, la Fundación ‘Pequeño Deseo‘ ha hecho realidad el sueño de Verónica, una entidad que trabaja en coordinación con centros hospitalarios de todo el país para atender a niños y adolescentes ingresados con enfermedades de gravedad.
En esta ocasión, Verónica es una niña de 11 años con una «situación extremadamente compleja«: vive con una enfermedad rara debido a la mutación de tres de sus genes que le han derivado en un notable déficit visual y a una afección de funciones psicomotoras. Por tanto, aunque haya sido por unos momentos, ‘Gitana’ ha podido hacer feliz a esta sevillana.
Su madre, una luchadora y principal apoyo y sostén de su hija, tenía un objetivo en mente, que se ha podido hacer realidad: ver a su hija sonreír. Para ello, «Verónica no tenía más que subirse a un caballo«, indican desde ‘Hipoterapia Sevilla’.
De este modo, gracias al trabajo en conjunto de la Fundación Pequeño Deseo con la Asociación Hispalense de Terapias Ecuestres, Verónica «lo pasó en grande, entre el acercamiento al caballo, un paseo terapéutico y, por supuesto, la monta», dejando a un lado la enfermedad rara que padece.
De hecho, desde la entidad andaluza han revelado que Verónica «va a disponer de un mes y medio de terapias en nuestro centro, sufragado por la fundación». De esta manera, «hija y madre podrán escapar un ratito del día a día hospitalario y disfrutar juntas sin que la afección de esta niña pueda impedirlo».
Impacto en el bienestar
«Sabemos que un deseo cumplido genera muchas emociones positivas que tienen un impacto directo en su bienestar y en la forma de afrontar su enfermedad«. Con esas palabras resume la Fundación ‘Pequeño Deseo’ su trabajo con menores en un proceso de tratamiento o recuperación por una patología de gravedad.
De hecho, cada año, desde hace ya más de un cuarto de siglo -25 años-, la entidad cumple cientos de sueños en más de 35 hospitales de toda España: «Deseos de ser aquello que sueñan, de vivir experiencias inolvidables, de tener algo muy deseado o conocer a personas especiales», exponen.
La Fundación trabaja con familias de niños entre 4 y 18 años que necesitan un «impulso emocional» para afrontar la enfermedad que padecen. Posteriormente, los padres de estos niños ingresados actúan de cómplices para ofrecer más información sobre cuál podría ser el mayor deseo por cumplir de sus hijos.
Con esa información, la Fundación consulta con los doctores «la conveniencia de ese deseo» y «coordinamos en secreto toda la logística y corremos con todos los gastos asociados gracias a las aportaciones de nuestros donantes». El último paso es garantizar la sonrisa en la cara de cada niño.
