Larissa Areco -Lari-, como se le conoce popularmente en redes sociales y en su entorno de confianza, es una joven de treinta tres años que desarrollaba la actividad profesional en una pastelería. Hace apenas un año y cuatro meses, detalla que «una mañana me desperté y no podía mover mis piernas, perdí el control cervical y del tronco«, como si el sueño de aquella noche se hubiese convertido en su peor pesadilla. El diagnóstico fue demoledor: esclerosis múltiple con tetraparesia severa, una condición que ha limitado drásticamente su movilidad y le privó de volver a caminar: «No se trata de dejar de sentir tristeza, dolor, angustia o desesperación, se trata de saber gestionarlos para que esos sentimientos no sean un freno, sino un impulso para seguir adelante», indica Larissa.
Desde entonces, cuando recibió aquella noticia, esta joven, madre de un niño, ha orientado su vida a divulgar la discapacidad para sensibilizar sobre la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de quienes la padecen. A través de las redes sociales, Larissa Areco demuestra que cada día es una compleja batalla contra el dolor, la frustración y las limitaciones físicas, pero también lo ha perfilado como un espacio para la resiliencia, la obligada aceptación y el deseo de una mujer que, pese a las circunstancias, se niega a dejar de creer en mejorar su bienestar y calidad de vida: «Mi mayor deseo es recuperar la movilidad y volver a caminar«, reconoce. En su caso, la vida le cambió para siempre sin previo aviso, pero ha destacado que «la decisión de como vas a enfrentar lo que te toca, es tuya, solo tuya».
Despertar sin movilidad
Despertó y notó que algo no iba bien en su cuerpo; la movilidad de las piernas era completamente nula, sin ninguna señal previa que permitiera augurar este fatal desenlace durante aquella noche. No hay explicación o, al menos, esta joven todavía no ha sido capaz de encontrarla un año y cuatro meses después. Se enfrentó a una paraplejia y, posteriormente, «pasé a una tetraparesia, sin control cervical y del tronco; era como una muñeca de trapo: 100% dependiente para todo», relata Larissa Areco en sus redes sociales, donde comparte sus experiencias y pequeños avances sobre esta enfermedad, que le ha derivado en un elevado grado de discapacidad por apenas tener movilidad en los dedos del pie.
Precisamente, estos avances han sido «extraordinarios» y ha logrado ir superando «cada desafío» con una excelente determinación, a pesar de que todavía falte mucho camino por recorrer «para lograr mi situación de independencia» durante este «proceso doloroso y agotador». De hecho, gracias a la enorme fuerza de voluntad de Larissa para querer continuar adelante y sacarle el máximo provecho a su rehabilitación, hoy ya logra «volar sobre mi silla de ruedas y transferirme sola, cepillarme, bañarme, vestirme, comer y realizar ejercicios que antes eran imposibles», relata orgullosa del camino que lleva recorrido, pero consciente de que es un sendero largo, con espinas en forma de Esclerosis múltiple.
Así mismo, esta joven sigue una rehabilitación neurológica de gran impacto que trata de ayudarle a recuperar la funcionalidad de su cuerpo, en la medida de lo posible. Ella misma relata que, como todo, «el inicio es incómodo y difícil, pero lo bueno de caer es que podemos levantarnos y en cada intento uno logra sostenerse mejor», acerca de la grave enfermedad que le arrebató la movilidad y le hizo perder la posibilidad de caminar. Del mismo modo, también lanza un recordatorio para aquellas personas que viven una situación similar a la suya, acudiendo a sesiones de rehabilitación que no siempre derivan en los resultados que se desean, poniendo de manifiesto que «se requiere de disciplina y práctica, hasta que se convierta en un hábito difícil de dejarlo».
Transformar la esperanza en acción
A través de las redes sociales, Lari muestra cómo son sus sesiones de rehabilitación y comparte los éxitos que ha alcanzado desde que comenzó con estos ejercicios. Sin embargo, también revela que para continuar con la fisioterapia necesita reunir una cantidad de dinero que se aleja notablemente de sus posibilidades, ya que es un proceso muy costoso. Por ello, esta joven está organizando una iniciativa solidaria para intentar transformar «la esperanza en acción» y reunir la cantidad necesaria para poder hacer frente al pago de su rehabilitación, que le permitirá seguir siendo una persona autónoma e independiente para las tareas más básicas de la vida, algo impensable hace no mucho tiempo atrás: «Di mis primeros pasos gracias a que ustedes no me abandonaron y pude continuar mi rehabilitación en un centro de rehabilitación neurológica», agradece Larissa Areco.
En esta línea, la propia Larissa ha continuado la rehabilitación en su propia vivienda, deseando que algún día pueda volver a caminar; mientras tanto, se decanta por valorar los pequeños avances que ha conseguido: «Disfruto de todos los movimientos que recuperé, los que me permiten disfrutar de la vida con muchísima más independencia, seguridad y autoestima«. Para lograr la cantidad necesaria para su tratamiento, esta joven ha iniciado una rifa solidaria con la que pretende alcanzar un monto de dinero suficiente; del mismo modo, las personas que decidan participar también podrán obtener un premio a modo de recompensa por querer ayudar a Larissa en su sueño de recuperar la movilidad y volver a caminar tras ser diagnosticada de esclerosis múltiple.
