‘Hola, gente linda’. Con esas tres palabras comienzan siempre las publicaciones de Luis Vergel Pretel (@lucho_vergel_) en redes sociales, un espacio que ha decidido dedicar a visibilizar su lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica –ELA-.
Aunque sus amigos le conocen con el apodo de ‘Lucho’, Luis emigró de Argentina hasta España, donde afincaría hace más de dos décadas acompañado de esposa Linda. Médico de familia de profesión y con 64 años de edad, Vergel ejerció la última vez en Taberna -Almería- de donde asegura guardar buenos recuerdos.
Desde hace dos años vive con un diagnóstico de ELA, motivo por el que ha decidido compartir su lucha contra la enfermedad en redes sociales con el objetivo de otorgarle visibilidad y lograr un mayor reconocimiento para su investigación.
Un diagnóstico para visibilizar la ELA
Natural de Tucumám, «la provincia más pequeña de Argentina«, Luis Vergel detalla cómo ha sido el proceso de digerir la realidad de ser paciente de ELA y su viaje’ desde tierras tucumanas hasta España, concretamente hasta Almería, una tierra a la que su padre ya le inculcó el enorme cariño que le tiene.
‘Lucho’ recuerda cómo fue el diagnóstico de ELA: «Mi vida cambió, no sabía como empezar, a quién y cómo decirlo, fueron días muy complicados ya que no sentía nada». En esa situación, la enfermedad avanzaba con paso firme y sigiloso, haciendo un daño cada vez mayor en el cuerpo y en la calidad de vida de Luis.
Acompañado de su esposa Lidia y de sus hijos Luis, Horacio y Virginia 3, este padre de familia vive con el deseo de otorgar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica –ELA– y compartir vivencias y experiencias con otros pacientes de esta degenerativa enfermedad.
Bajo el firme convencimiento de que «hay cosas, vivencias, dolores, pruebas en ésta vida que todos deberíamos saber«, Luis Vergel decidió emprender la aventura de las redes sociales para narrar la realidad de la ELA. Lo hace junto a su familia, que le demuestra admiración y cariño permanente «desde el primer día«.
La forma de ‘Lucho’ de enfrentar la enfermedad es sincera, y así se encarga de trasladarlo a su comunidad de usuarios y pacientes de ELA. «Mi cuerpo ya no es el de antes; me han robado las fuerzas, pero no las ganas de estar, de valer, de ser yo de nuevo«, sostiene.
Adaptaciones a la enfermedad
Debido al progresivo avance de la ELA en el cuerpo de Luis Vergel, su familia ha tenido que tener en cuenta una serie de adaptaciones para mantener su calidad de vida en la medida de lo posible. Entre estas herramientas se encuentra el uso de BIPAP -Presión positiva binivel en la vía aérea-.
De hecho, debido, en parte, a su formación y conocimientos en el ámbito de la medicina, Luis es consciente de que «desde hace unos días aumentó mis horas de uso del BIPAP«, alegando que «lo llevo prácticamente todo el día y eso me preocupa un poco», reconoce.
Del mismo modo, cada vez más, la movilidad de Luis Vergel va en descenso, lo que complica la tarea de su esposa Lidia y de su personal auxiliar, que le brinda apoyo en las tareas que no puede realizar de forma autónoma.
Finalmente, la principal adaptación de la que habla ‘Lucho’ es la de aceptar la realidad. La ELA le cayó de golpe, sin poder augurarlo y le obligó a dejar de trabajar como médico en su ‘querida’ Taberna (Almería). Por ello, se ha refugiado en experiencias y vivencias de otros pacientes, creando una comunidad con quienes compartir esta intensa lucha diaria.
