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Reclaman una valoración de discapacidad justa y homogénea para pacientes con Esclerosis Múltiple

En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple es necesario reivindicar la investigación, la garantía de un diagnóstico precoz y una valoración justa de la discapacidad

Alejandro Perdigones
18/12/2025 10:30
Discapacidad
Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, enfermedad de las mil caras

Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, enfermedad de las mil caras./ Licencia Adobe Stock

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Este 18 de diciembre de 2025 se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una patología conocida como la ‘enfermedad de las mil caras’. Esto es debido a los numerosos síntomas que tiene la Esclerosis Múltiple, por lo que en cada persona puede reflejarse de un modo determinado.

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Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, desde Esclerosis Múltiple España reclaman «la garantía de un diagnóstico precoz y preciso, una rehabilitación accesible y una valoración de la discapacidad justa y homogénea«.

La Esclerosis Múltiple, la enfermedad de las mil caras

Según los datos de Esclerosis Múltiple España, esta enfermedad afecta a más 58.000 personas en todo el país. Además, aseguran que «cada año se diagnostican cerca de 1.900 nuevos casos en España, principalmente en personas jóvenes de entre 20 y 40 años, con mayor prevalencia en mujeres».

Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, enfermedad de las mil caras
Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, enfermedad de las mil caras./ Licencia Adobe Stock

A continuación, desde Tododisca enumeramos algunos aspectos característicos de una enfermedad como la Esclerosis Múltiple:

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  • Es una enfermedad heterogénea, conocida como la ‘enfermedad de las mil caras’, debido a sus numerosos síntomas y los efectos diversos que causa en el paciente.
  • Dos de cada tres personas con Esclerosis Múltiple son mujeres.
  • Es impredecible. Es decir, no se puede prever con certeza y puede empeorar con el tiempo.
  • Actualmente no se conoce ni su origen ni su cura. Por ello, la investigación sigue constituyendo un elemento fundamental para tratar la Esclerosis Múltiple.
  • Casi 3 millones de personas en el mundo conviven con la Esclerosis Múltiple.
  • La rehabilitación, los hábitos de vida saludable y algunos factores ambientales influyen de manera positiva en la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.

Hay que tener en cuenta que existen diferentes fármacos que ayudan a los pacientes a manejar la evolución, los síntomas o los brotes propios de la enfermedad. En cualquier caso, en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, es más necesario que nunca seguir reivindicando la investigación.

Además, desde Esclerosis Múltiple España han realizado «un llamamiento urgente para garantizar un abordaje equitativo y multidisciplinar de esta enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible».

Esclerosis Múltiple y discapacidad

Otro aspecto a destacar es que la Esclerosis Múltiple, en diferentes tipos de casos, ocasiona discapacidad en el paciente. En este sentido, desde Esclerosis Múltiple España advierten sobre «las deficiencias en la valoración de la discapacidad, con demoras, desigualdad y falta de medios según el territorio».

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— Esclerosis Múltiple (@esclerosiseme) December 17, 2025


De este modo, también es necesario reivindicar una cohesión territorial con respecto a la valoración de la discapacidad para pacientes con Esclerosis Múltiple. También es necesario mejorar la formación de los equipos evaluadores y adaptar los procedimientos a las características de la enfermedad.

Finalmente, los representantes de Esclerosis Múltiple España aclaran que «estudios recientes evidencian retrasos en el diagnóstico, desigualdad territorial en el acceso a tratamientos y rehabilitación, y una elevada carga de síntomas como la fatiga, que afectan de forma significativa a la vida cotidiana, el empleo y la autonomía personal de quienes conviven con la enfermedad».

Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple es fundamental continuar insistiendo en la importancia de la investigación de la Esclerosis Múltiple y de un diagnóstico precoz. Son dos pilares imprescindibles para mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad.

Alejandro Perdigones

Alejandro Perdigones

Periodista de Jerez de la Frontera (Cádiz). Estudió el grado de periodismo en la Universidad de Sevilla (US), finalizando la carrera en el año 2019. Posteriormente, obtuvo el título del Máster de Periodismo Deportivo de la Universidad de Sevilla. En su trayectoria profesional ha pasado por diferentes Medios de Comunicación como 'El Mira', especializándose en redacción. También ha colaborado con otros medios de comunicación, como la Cadena SER o Canal Sur.  Actualmente, es Jefe de Contenidos y Redactor en Tododisca, donde se ha especializado en temas relacionados con la discapacidad, dependencia, personas mayores y prestaciones.

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