Los mensajes que divulga en redes sociales Gianna Isabella (@babygi_21), una niña con síndrome de Down, están cargados de una madurez impropia de su edad y de una normalidad absoluta respecto a las personas con su misma condición y sobre la discapacidad en general.
A pesar de su breve edad, esta pequeña siempre ha contado con el apoyo de su madre, que ha trabajado desde el primer instante en la estimulación y autonomía de su niña para que, a medida que fuese creciendo, ganase la mayor autonomía posible en su favor.
Con una mezcla de humor y simpatía, siempre desde el positivismo y la realidad, madre e hija comparten una misma pasión: demostrar que el síndrome de Down no es una limitación, sino una condición de algunas personas y que no por ello deben ser excluidos o tratados de forma diferente.
Mitos y verdades sobre el síndrome de Down
Como si de una modelo se tratase, Gianna Isabella comparece en redes sociales con frecuencia, acompañada de su madre, quien gestiona la cuenta, para otorgar visibilidad y normalidad respecto al síndrome de Down, permitiendo que todas las familias se sientan acompañadas en ese sentido.
En una de sus publicaciones, esta niña ha compartido una serie de mitos y verdades que giran alrededor de la Trisomía del 21. «Yo también puedo aprender, jugar, tener amigos y cumplir mis sueños, igual que cualquier otro niño«, indica Gianna Isabella, recalcando que «todos merecemos las mismas oportunidades».
El primer mito que desmiente esta pequeña es que a los niños con síndrome de Down ‘hay que tratarlos como bebés’. Para nada. «Me debes tratar según mi edad, con respeto y fomentando la autonomía«, explica Gianna Isabella en redes sociales.
Del mismo modo, desmonta la teoría de que estos niños ‘no pueden ser independientes‘. La pequeña lo aclara de la siguiente manera: «Nosotros podemos desarrollar independencia, trabajar, estudiar y tomar nuestras propias decisiones«.
Lo mismo ocurre con la idea generalizada de que ‘no pueden ir a la escuela regular‘. Ante ese pensamiento, Gianna Isabella estima que «con inclusión y los apoyos adecuados podemos aprender en escuelas regulares y desarrollarnos junto a otros niños».
Los niños con síndrome de Down, de acuerdo con esta pequeña, también pueden practicar deporte: natación. baile u otras muchas actividades son algunos de los ejemplos que cita esta familia en sus redes sociales, buscando normalizar la discapacidad.
Celebrar la comprensión
Gianna Isabella ya ha cumplido los siete años de edad. Ha sido una «semana de muchas emociones», como refleja su familia, pero orgullosos de todos los pasos que esta pequeña ha ido dando en su -todavía- corta vida y la comprensión que ha tenido sobre el síndrome de Down.
Relatan que Isabella «siempre ha sido la primera en cantar cumpleaños, en emocionarse por el bizcocho y en celebrar a todos», sin embargo, «este año fue la primera vez que entendió que ese momento también era suyo«, describe su madre, con orgullo, en redes sociales.
Insisten en que en esta ocasión, en su séptimo cumpleaños, ha sido Gianna Isabella quien ha pedido «cómo quería su cumpleaños, qué le gustaba, qué le hacía ilusión, y nosotros hicimos lo posible por seguirle el ritmo«, destaca su familia.
Por ello, esta semana «no solo celebramos su cumpleaños, sino también celebramos ese paso, esa conexión, ese ‘ya entendí’«, exponen. Esta familia celebra cada logro, hacemos espacio para cada paso y seguimos apostando a un mundo donde Gianna -y todos los niños con diversidad funcional- puedan ser vistos, incluidos y valorados«.
