El 30 de mayo de 2026 se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una jornada que está marcada por dos retos principales que oscilan alrededor de esta enfermedad: la precocidad del diagnóstico y mejorar el abordaje sociosanitario.
Así, de acuerdo con ‘Esclerosis Múltiple España‘, «un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención social y sanitaria, es clave para lograr la mejor calidad de vida para las personas con Esclerosis Múltiple«.
Para dar visibilidad a esta enfermedad, el movimiento asociativo vuelve a poner el foco en el diagnóstico de la enfermedad mediante el lema ‘Ahora…¡Al abordaje!‘, dirigido a la necesidad «de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial».
Diagnóstico precoz y preciso de Esclerosis Múltiple
La Doctora Mar Tintoré es jefa asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología y jefa de sección en el Cemcat del Hospital Universitario Vall d’Hebron. También preside el Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España.
Desde su experiencia y conocimiento, Tintoré pone el acento en el diagnóstico precoz de Esclerosis Múltiple: «Es uno de los pilares que ha hecho cambiar el pronóstico de esta enfermedad. Cuando el sistema inmune acaba de empezar a equivocarse, lo podemos parar y podemos limitar muchísimo sus daños».
Así mismo, en España, la edad media del diagnóstico de esta enfermedad autoinmune se sitúa alrededor de los 33 años, según avanza el estudio sobre el ‘Impacto de los síntomas de la Esclerosis Múltiple‘. Igualmente, el análisis refleja «un retraso medio de 3 años entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico de la enfermedad».
En esta línea, ofrecer un diagnóstico de Esclerosis Múltiple permite poner nombre y apellido a un cuadro de síntomas; no obstante, también implica «un gran impacto biológico, psicológico y social«. No sólo se trata de dar respuesta científica, sino también de atender el abordaje sociosanitario con garantías.
Por ello, desde ‘Esclerosis Múltiple España‘ recuerdan la importancia de ofrecer «información personalizada, apoyo, orientación y acompañamiento emocional, e intervenciones de apoyo adaptadas a las necesidades de las personas recién diagnosticadas y sus familias».
Intervención clínica y apoyo psicosocial
‘Ahora…¡Al abordaje!‘ es el lema elegido por ‘Esclerosis Múltiple España‘ para conmemorar este Día Internacional de 2026, alegando que se trata de una enfermedad que «afecta a las personas que viven con ella y también a las de su entorno más cercano«.
Por ese motivo, la Esclerosis Múltiple actúa «creando una red de necesidades que requieren una respuesta coordinada desde el sistema sanitario y social». Por ello, la entidad nacional indica que el correcto «modelo de atención debe integrar tanto la intervención clínica como el apoyo psicosocial«.
De carácter neurológico, degenerativo, autoinmune y crónico, la Esclerosis Múltiple ya es considerada «la segunda causa de discapacidad en la población joven por detrás de los accidentes de tráfico». Se conoce como ‘La enfermedad de las mil caras’ por su amplio abanico de manifestaciones, que comienzan en la juventud.
Finalmente, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, Ana Torredemer Marcet, presidenta de ‘Esclerosis Múltiple España‘, confirma que «podemos mejorar la experiencia de diagnóstico con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención sanitaria y social».
