Enfermedades
Alejandro y cómo utilizar el humor para convivir con la ictiosis arlequín
Alejandro es un joven de 31 años que nació con ictiosis arlequín, una enfermedad que provoca una descamación de la piel «de
El streamer IlloJuan visibiliza la Ataxia de Friedreich: «Es una enfermedad poco conocida»
El streamer malagueño IlloJuan ha visibilizado a través de uno de sus directos la Ataxia de Friedreich, tras conocer a un adolescente
Jimena, con 11 años, recauda fondos para ayudar a niños que luchas contra el cáncer
Jimena, una niña de once años, ha querido colaborar de una forma particular con la Fundación Juegaterapia, para ayudar a los niños
Laura, con Parkinson y un 49% de discapacidad: «El Tribunal Médico no me reconoce la movilidad reducida»
Laura es una mujer de 46 años de edad con Parkinson, muy activa en redes sociales. Recientemente, ha comentado que solicitó una
IlloJuan y Lola Índigo donan 5.000 euros a ‘Juegaterapia’ para ayudar a niños que luchan contra el cáncer
El conocido streamer español IlloJuan y la cantante Lola Índigo visitaron el martes 14 de octubre el Club de la Fundación Juegaterapia.
La historia de superación de Emilia Clarke que pocos conocen: Sufrió dos aneurismas cerebrales
Emilia Clarke es una actriz británica de 38 años, conocida especialmente por su papel como Daenerys Targaryen en la serie ‘Juego de
«En tres años podremos ver fármacos que permitirían controlar la inflamación crónica de la Esclerosis Múltiple»
Desde ‘Esclerosis Múltiple España’ afirman que «en aproximadamente tres años podremos ver fármacos que permitirían controlar la inflamación crónica de la Esclerosis
La mujer de Marcao, jugador del Sevilla FC, toca la ‘campana de los sueños’ y supera un cáncer
La mujer de Marcao, futbolista del Sevilla FC, ha tocado la ‘campana de los sueños’ en el Hospital Virgen del Rocío de
Síncope vasovagal, así es la afección que sufre la actriz Silvia Alonso y que afecta a miles de personas
La actriz española Silvia Alonso ha confesado públicamente que sufre un síncope vasovagal cuando ve las agujas. Esta afección de salud es
Cristina Castaño pide ayuda para un conocido actor de ‘La Que se Avecina’ que sufre cáncer de páncreas
El actor ‘Jimmy Shaw’, conocido por su papel como ‘Matthew’ en ‘La Que se Avecina’, sufre un cáncer de páncreas desde hace
Antonio González cruzará a nado el Estrecho de Gibraltar para dar visibilidad al Síndrome de Dravet
El deportista Antonio González cruzará el Estrecho de Gibraltar a nado en el mes de octubre de 2025. Este reto solidario tiene
Beatriz, la profesora que la vida convirtió en alumna de la aceptación: una metástasis le privó de volver a caminar
Beatriz B. es graduada en magisterio por la Universidad de Málaga (UMA) desde el año 2008. Con el título en la mano, decidió
Los jugadores del Real Betis cumplen el sueño de Gonzalo, un pequeño con Leucemia
Gonzalo, un pequeño que padece Leucemia, ha podido cumplir uno de sus sueños el pasado viernes 12 de septiembre de 2025. Y
Kirian Rodríguez supera el cáncer por segunda vez y recibe el alta para volver a jugar al fútbol
Kirian Rodríguez, jugador de la UD Las Palmas, convocó este jueves 11 de septiembre una rueda de prensa con los medios de
El Hospital Público de Torrejón incorpora la terapia asistida con perros para las personas ingresadas en Psiquiatría
El Hospital Público Universitario de Torrejón, en la Comunidad de Madrid, ha añadido la terapia asistida con perros para el tratamiento de
La lucha de Javi, un niño con enfermedad de NEDAMSS que necesita una terapia génica para poder frenar su patología
Javi es un pequeño de ocho años con enfermedad de NEDAMSS. Se trata de una enfermedad ultra rara que guarda cierta similitud
Monumentos de España se iluminarán el 28 de agosto para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Turner
El 28 de agosto se celebra el Día Internacional del Síndrome de Turner. Para conmemorar este día, diferentes monumentos emblemáticos de España
La Asociación Poco Frecuentes considera que la Ley ELA excluye a miles de personas con dependencia severa
La Asociación Poco Frecuentes ha reclamado este jueves 21 de agosto de 2025 una reforma sobre la denominada Ley ELA, ya que
El diagnóstico precoz en la enfermedad de Coats, clave para evitar daños irreparables en la visión
El 17 de agosto se celebró el Día Internacional de la Enfermedad de Coats. Se trata de una enfermedad rara también conocida
Francia cuenta con un pueblo adaptado en el que solamente viven personas con Alzheimer
Francia cuenta con un pequeño pueblo de cinco hectáreas llamado ‘Village Landais Alzheimer-Henri Emmanuelli’. Este pueblo ha sido diseñado y adaptado para