El Real Betis ‘ficha’ a Rubén de la Bandera, un niño de 11 años con espina bífida: «Es un supercampeón»

El Real Betis 'ficha' a Rubén de la Bandera, un niño de 11 años con espina bífida

Rubén de la Bandera, niño de 11 años con espina bífida, es el nuevo Fichaje Estrella de la Fundación Real Betis Balompié. Ha sido presentado oficialmente en la rueda de prensa en la Ciudad Deportiva Luis del Sol, en un acto en el que ha estado acompañado por el presidente de la Fundación Real Betis … Leer más

El CERMI pide al Congreso que valide las mejoras introducidas por el Senado para mejorar la prestación de la CUME

Reforma de la prestación de la CUME

El CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) ha solicitado al Congreso de los Diputados que valide las mejoras introducidas por el Senado para mejorar la prestación de la CUME (Cuidado de Menores Afectados por Cáncer u otra Enfermedad Grave). Salvo sorpresa, el Congreso aprobará definitivamente la reforma de las leyes de dependencia … Leer más

Disneyland París ofrece una Tarjeta de Acceso Facilitado para personas con enfermedad crónica: «Es diferente a la tarjeta de discapacidad»

Tarjeta de Acceso Facilitado para personas con enfermedades crónicas en Disneyland París

Disneyland París, uno de los parques temáticos más relevantes del mundo, ofrece una Tarjeta de Acceso Facilitado para personas con enfermedad crónica. Se trata de una tarjeta completamente diferente a la que ofrece para personas que tienen reconocido un mínimo de discapacidad del 33% Desde la cuenta ‘Par de Planes’ en Instagram, que funciona como … Leer más

Goyo incluye en su testamento a la Fundación ‘Cris Contra el Cáncer’: «Quiero que mis hijos tengan un futuro sin cáncer»

Goyo incluye en su testamento a la Fundación 'Cris Contra el Cáncer'

Goyo Oya Burgos es un ciudadano español que ha decidido hacer un testamento solidario e incluir como beneficiario a ‘Cris Contra el Cáncer’. Respecto a esta decisión, Goyo argumenta que «quiero que mis hijos tengan un futuro sin cáncer». Desde ‘CRIS Contra el Cáncer’ explican que «un Testamento Solidario es tu testamento de siempre, en … Leer más

Sara recorrerá el Camino de Santiago para visibilizar la encefalomielitis miálgica, enfermedad con la que convive su mujer

Sara y Laura encefalomielitis miálgica

Sara-Jayne Slack, mujer inglesa de 37 años y vecina de Madrid, recorrerá 120 kilómetros del Camino de Santiago para visibilizar la encefalomielitis miálgica (EM). Se trata de una grave enfermedad que padece Laura, su mujer. Actualmente, Laura es una persona con gran discapacidad y en situación de gran dependencia. Con un objetivo solidario nace el … Leer más

Las personas con espina bífida podrán jubilarse en España desde los 56 años sin penalización en la pensión

Jubilación anticipada por discapacidad para personas con espina bífida

Desde el 31 de julio de 2026 las personas con espina bífida en España podrán jubilarse anticipadamente desde los 56 años sin penalización en la pensión contributiva de jubilación. Para ello, entre otros requisitos, deben tener reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 45%. En concreto, el 31 de julio entró en vigor … Leer más

Diego, un niño de 5 años con leucemia, busca con urgencia un donante de médula ósea

Diego, un niño de cinco años con leucemia, busca con urgencia un donante de médula ósea

Diego, un niño de cinco años de Alcuéscar (Cáceres) con leucemia busca un donante de médula ósea con urgencia para salvar su vida. Su madre ha realizado un vídeo informando sobre la situación de su pequeño y pidiendo a todas las personas que lo deseen que donen médula. La mamá de Diego, María José Caballero, ha … Leer más

Aida Amado, paciente renal, denuncia las dificultades para viajar en avión con su equipo de hemodiálisis

Aida Amado, paciente renal, denuncia las dificultades para viajar en avión con su equipo de hemodiálisis

Aida Amado es una joven paciente renal de 26 años de edad y lleva tres años con hemodiálisis. Actualmente utiliza hemodiálisis domiciliaria y ha anunciado las dificultades para poder viajar con este equipo, tanto en avión como en crucero. La hemodiálisis es un tratamiento vital para personas que tienen algún tipo de problema renal. En … Leer más

El Hospital de la Arrixaca, en Murcia, incorpora un exoesqueleto infantil para niños con enfermedades neurológicas y motoras

Nuevo exoesqueleto infantil en el Hospital de la Arrixaca

El Hospital Clínico Virgen de la Arrixaca ha incorporado un exoesqueleto infantil destinado a niños con enfermedades neurológicas y motoras. Es decir, niños que presentan problemas de movilidad debido a este tipo de patologías. Desde el Gobierno de la Región de Murcia informan que «este dispositivo permitirá intensificar y optimizar la rehabilitación de pacientes pediátricos … Leer más

Miles de familias en España avisan sobre la reforma de la CUME: «Supone un retroceso de derechos»

Persona beneficiaria de la prestación de la CUME

El Gobierno de España ha presentado recientemente un borrador del Real Decreto que provocará una reforma en la CUME (Prestación por Cuidado de Menores Afectados por Cáncer u otra Enfermedad Grave). Se trata de una prestación pública habilitada por la Seguridad Social. Esta reforma, a priori, recoge diferentes medidas de mejora en relación a la … Leer más

La vida de Víctor, con 14 enfermedades diferentes: toca la batería, escucha a ‘Hombres G’ y regala abrazos «a quien los necesita»

Así es la vida de Víctor, de 8 años y con 14 enfermedades diferentes

Charo es la madre de Víctor, un niño de 8 años que presenta 14 enfermedades diferentes. La vida de este pequeño, a pesar de las severas complicaciones, clínicas y físicas, no dista de la de otro menor de edad similar: le gusta tocar la batería, escuchar ‘Hombres G’, el surf y regalar abrazos «a quien … Leer más

Luis Lozano pone en marcha un reto para cumplir el sueño de su madre, con Alzheimer: «Viajar a Japón»

El reto de Luis y su madre, con Alzheimer

Viajar siempre será una de las mayores aventuras que se pueden vivir. Y una manera de coleccionar recuerdos inolvidables que ni siquiera el Alzheimer puede frenar. Esta es la historia y el deseo de Luis Lozano y de su madre, diagnosticada con la enfermedad. Mediante el altavoz mediático que son las redes sociales (@luislozanomarchan), Lozano … Leer más

Adrián Shwengber, con Distrofia Muscular de Duchenne: «Pretendo demostrar que la discapacidad es normal como todas las dificultades»

Adrián Shwengber, con Distrofia Muscular de Duchenne, normaliza la discapacidad

Con un diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad de carácter neuromuscular degenerativa, Adrián Shwengber, un joven de Gran Canaria, pretende aportar su ‘granito de arena’ para «demostrar que la discapacidad es normal como todas las dificultades». Este magnífico mensaje se emite mediante las redes sociales de Adrián (@adrianporlavida). A través de su testimonio, … Leer más

El tío de ‘Huguete’, niño con síndrome de Down, cumple su promesa tras superar la leucemia: un tatuaje de valentía y amor

La promesa cumplida del tío de Huguete

‘Titi’, en realidad, es Aaron. Es el tío de ‘Súper Huguete‘, un niño con síndrome de Down que ha sido capaz de superar una leucemia. Mientras se trataba de la enfermedad en el hospital, escribió en una libreta el apodo de su familiar, que le prometió tatuárselo en cuanto finalizara el tratamiento. Y así ha … Leer más

Los padres de Maia, con ‘Huesos de Cristal’, sobre la ‘misión’ de visibilizar la enfermedad de su hija: «Cuando informamos, cuidamos»

Los padres de Maia, con 'Huesos de Cristal', sobre la 'misión' de visibilizar la enfermedad

Los padres de Maia tienen una importante misión, como ellos mismos lo explican en redes sociales: visibilizar la enfermedad de ‘Huesos de Cristal‘ de la pequeña, también conocida como osteogénesis imperfecta -OI-. Se trata de una condición genética poco frecuente que afecta a la densidad de los huesos, por lo que ante cualquier mínimo roce, … Leer más

La Fundación Juegaterapia lanza dos nuevos Baby Pelones inspirados en Toy Story para ayudar a niños con cáncer

Nuevos Baby Pelones inspirados en Toy Story para ayudar a niños con cáncer

La Fundación Juegaterapia ha presentado dos nuevos Baby Pelones inspirados en Toy Story para ayudar a los niños con cáncer. Esta edición de Baby Pelones cuenta con la colaboración de Disney y está inspirada en los personajes de Buzz Lightyear y Jessie. La colección solidaria de la Fundación Juegaterapia incorpora los Baby Pelones de Buzz … Leer más

Juano, con Atrofia Muscular Espinal: «La discapacidad no es una excusa, es sólo otro punto de vista»

Juano, joven con Atrofia Muscular Espinal, sobre la discapacidad

La importancia que tiene que personas con discapacidad sean emisoras de mensajes de normalidad alrededor de su propia condición es, simplemente, imprescindible. Ellos son los máximos interesados en naturalizar una vida en silla de ruedas, por lo que la sociedad debe recoger el guante de ese discurso. Eso es lo que, precisamente, intenta lograr Juan … Leer más

Un fisioterapeuta comparte 5 indicaciones para multiplicar el efecto del nuevo fármaco para tratar la Ataxia

Cinco indicaciones para multiplicar el efecto del nuevo fármaco de la Ataxia

Raúl Benavente es fisioterapeuta, experto en biomecánica y neurorrehabilitación, con una amplia trayectoria en la que ha acompañado a atletas de alto rendimiento y a personas en procesos complejos de recuperación. A través de redes sociales (@raul_bena), este profesional comparte sesiones de entrenamiento con pacientes. Del mismo modo, hablando con conocimiento de causa, Benavente ha … Leer más

Alfonsina Soler, vocalista con Atrofia Muscular Espinal que rompe barreras a través del cante

Alfonsina Soler, vocalista con Atrofia Muscular Espinal que rompe barreras a través del cante

Las personas con discapacidad se ven instadas a romper barreras, de una u otra manera, para reivindicar sus derechos y que la sociedad sea capaz de reconocer su dignidad y su valor, lamentablemente. Alfonsina Soler, por su parte, cumple esa faceta a través de la música y del cante. Paciente de Atrofia Muscular Espinal -AME-, … Leer más

Sarah Almagro, deportista con discapacidad y amputada, anima a sopesar «pros y contras» de un trasplante de manos

Sarah Almagro anima a sopesar las ventajas de un trasplante de mano

‘Yo, en tu lugar, me trasplantaría las manos’. Esa es la frase que Sarah Almagro Vallejo, una deportista con discapacidad y amputada de manos y pies por una meningitis, ha tenido que escuchar en más de una ocasión por persona que desconocen absolutamente la realidad de esa intervención. Por ello, para explicar en qué consiste … Leer más