Enfermedades
Lidia Obispo, con 3 enfermedades invisibles, reclama mayor justicia, humanidad y conciencia para estos pacientes
Desde los 32 años, Lidia Obispo (@algotienequecambiarya) convive con el diagnóstico de tres enfermedades invisibles, motivo por el que decidió lanzarse al
Marc Savall crea ‘En Diversidad’, un podcast para normalizar la discapacidad y fomentar la inclusión
La historia de Marc Savall (@marcsavallc) no está exenta de superación ni, mucho menos, motivación. Este joven vive con un diagnóstico de
Daniel, 16 años y paciente de Distrofia Muscular de Duchenne: «La discapacidad no me define, me acompaña»
Daniel tiene 16 años y vive en Santander, como así lo refleja en su descripción de redes sociales (@le_matecito). Otro aspecto que
Una paciente con cáncer desvela qué preguntas no se deben hacer a personas que luchan contra esta enfermedad
«Aprendiendo a vivir de nuevo» tras superar un cáncer de mama. Ese es el contenido que comparte ‘Jesu’ (@jesu.denuevo) en sus redes
Adrián Fernández: una lección sobre cómo «aprender a vivir y convivir» con el cáncer
«Esta ‘mierda‘ me quitará una pierna, pero no mi vida«. Son las palabras con las que Adrián Fernández (@adriii_fernandez) describe la situación
El ISMS Forum premia a la Fundación Miaoquehago para ayudar a niños con problemas de desarrollo
El ISMS Forum ha premiado a la Fundación Miaoquehago con un donativo de 30.000 euros. Este reconocimiento se ha producido en la
COCEMFE propone al Gobierno seis nuevas enfermedades para acceder a la jubilación anticipada por discapacidad
COCEMFE (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica) ha presentado al Gobierno de España seis nuevas enfermedades para acceder a
‘Mototerapia’, una idea que une la pasión por las motos con la recuperación de niños con una enfermedad
«Con una sonrisa y a corazón abierto», Antonio Navas (@navasantonio), creador de ‘Mototerapia‘, intenta que los niños que se encuentran en un
El creador de contenido José Galeano rinde homenaje a las personas que viven con Alzheimer
Mostrar la realidad de las personas que viven con Alzheimer y de quienes cuidan de ellas es la única forma de lograr
La madre de Héctor, único niño de España con la enfermedad de Tay-Sachs, pide ayuda cubrir sus necesidades diarias
Héctor es un pequeño de 4 años de edad con la enfermedad de Tay-Sachs, una enfermedad neurodegenerativa extremadamente rara. Afecta a 1
La ‘eterna sonrisa’ de Martita, la mejor aliada de una niña de 7 años con un tumor cerebral «inoperable»
Basta un simple vistazo por las redes sociales de Martita (@martitaysueternasonrisa) para comprobar que el nombre de usuario no es elegido al
Normalizar la discapacidad, según Álvaro González: “Si quieres respetarme, trátame como a cualquiera”
Álvaro González tiene 34 año y padece una enfermedad degenerativa llamada Distrofia Muscular de Duchenne. Haciendo un magnífico uso de las redes
AVOI celebra su ‘Fiesta de la Primavera’ para que niños en tratamiento oncológico puedan ir al Camino de Santiago
La Asociación de Voluntarios de Oncología Infantil de Málaga –AVOI– ya tiene fecha para celebrar su particular ‘Fiesta de la Primavera’. Será
El propósito de Armando Folgado, con 45 años y una discapacidad: «Convertir la accesibilidad en un derecho cotidiano»
Para Armando Folgado, «respirar con el alma» no supone ninguna metáfora, sino que es su manera de estar en el mundo. A
‘Hablemos de los OSD’, un proyecto para garantizar los derechos de las personas con síndrome de Down
Desde la Asociación ‘Down España’ se ha lanzado una nueva iniciativa que pone de manifiesto la importancia de sensibilizar y reclamar «la
La resiliencia, vista por Ana Sofía: «Manejar emociones, pensamientos y disfrutar de pequeñas cosas desde la discapacidad»
Un diagnóstico de mielitis transversa aguda es el motivo por el que Ana Sofía Orjuela (@anasofiaorjuelazapata) vive con la discapacidad. De manera
María José, 30 años y extirpada de un tumor cerebral: «Querer vivir con dignidad es un acto de valentía»
Con 25 años, a María José Arco Quintana le «cortaron las alas de su libertad». Hoy, con 30, define que está «reventando
José Carlos, paciente andaluz con Piel de Mariposa agradece a Juanma Moreno la aprobación de ‘Vyjuvek’
José Carlos Palanco tiene 37 años y convive con la epidermólisis bullosa, enfermedad rara conocida como Piel de Mariposa. Este vecino de
‘El monstruo de mi cabeza’: Un proyecto para visibilizar el DIPG, el tipo de cáncer infantil con peor pronóstico
Nace ‘El monstruo de mi cabeza’, una campaña de concienciación impulsada por la Fundación Blanca Borrel, Asociación Unidos contra el DIPG, Fundación
Marcelo Chorny, primer laringectomizado en correr 42 km para visibilizar el cáncer de cabeza y cuello
La historia de Marcelo Chorny es una de esas que eriza la piel a medida que las palabras de su propio protagonista