Enfermedades
Los consejos de Ana Tormos para que las personas con diabetes «lo tengan más fácil» en las comidas de Navidad
Ana Tormos es la madre de Valeria, una chica adolescente diagnosticada con diabetes tipo I autoinmune. Estuvo muy grave, incluso permaneció varios
La felicidad de ‘Huguete’, un niño con síndrome de Down, por celebrar su primera Navidad «libre de cáncer»
Se llama Hugo Sánchez Pérez, a pesar de que en casa se le conozca, con ternura y cariño, como ‘Huguete’. Concretamente ‘Súper
María, una paciente ‘sin límites’ de la Esclerosis Múltiple: «No dejo que la enfermedad decida por mí»
María es una «soñadora en modo constante» y una mujer a la que le gusta el café, las aventuras y la «buena
Historia de la cirugía en España: Mariami, primera bebé con un trasplante parcial de corazón
Mariami se ha convertido en la primera bebé de España con un trasplante parcial de corazón. Se trata de una intervención quirúrgica
Hacer frente a la discapacidad dos veces en tres años: la historia de la familia López García
Lo que comenzó con un posible cuadro gripal debido a una similar sintomatología, derivó en una auténtica pesadilla para la familia López
Ruth Carpintero, amputada por sepsis de las cuatro extremidades: «¿Educamos correctamente a nuestros hijos sobre la diversidad?»
«Ven, porque se muere«. Cuatro palabras son capaces de poner el corazón a miles de pulsaciones por segundo. Una frase basta para
Silvie Rumi, modelo con discapacidad visual: «Normalizar las enfermedades invisibles también es inclusión»
«Una enfermedad degenerativa de la retina que hace que el campo visual se vaya haciendo más pequeño hasta tener una visión túnel
El testimonio de Fernando, donante de médula ósea: «Es ayudar a alguien a darle tiempo de vida»
Fernando es un hombre de 43 años y es donante de médula ósea. A través de un vídeo publicado por la ‘Fundación
Ana Tormos, madre de una joven con diabetes tipo I: «Necesitas volver a aprender cada momento de tu vida»
Ana Tormos Fons se define como una persona «ansiosa por dar visibilidad a la diabetes tipo 1 y a su detección temprana».
El corsé ‘Milwaukee’, uno de los avances más importantes en la historia de la ortopedia, cumple 80 años
Este miércoles 10 de diciembre de 2025 el corsé ortopédico ‘Milwaukee’ cumple 80 años. Se trata de uno de los avances más
Davide Morana, atleta paralímpico sin manos ni piernas: «Un ejemplo de fuerza, de vida y de superación»
Superación. Fuerza. Vida. Tres conceptos abrumadores que bien podrían definir la experiencia vital de Davide Morana, un atleta paralímpico que sufrió la
Realizan con éxito la primera cirugía de escoliosis idiopática con el robot ‘ExcelsiusGPS’ en España
La Unidad de Columna del Hospital Clínico de San Carlos, en Madrid, ha sido pionera en incorporar el robot ‘ExcelsiusGPS’, un robot
Fran Vivó, joven que padece ELA, recupera su voz gracias a la Inteligencia Artificial
Fran Vivó es un joven valenciano de 36 años y padece ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Ahora, gracias a la Inteligencia Artificial (IA),
Nace en Málaga en AVOI CF, el primer equipo de fútbol de España de niños oncohematológicos
El miércoles 26 de noviembre de 2025 se presentó oficialmente el AVOI CF, el primer equipo de fútbol de España formado por
El ‘cole’ del hospital, un espacio ‘invisible’ donde los niños ingresados siguen aprendiendo y soñando
No es un lugar conocido especialmente por su visibilidad, aunque merezca toda la posible y un poco más. Hablamos del Aula Hospitalaria
De la ingesta de un batido de proteínas a un estado de coma inducido: la historia de Marta Pérez
Marta Pérez era por aquel entonces una niña de dieciocho años que residía en Ibi, un municipio del interior de la provincia
La historia de Vicente: Un piloto de karting de 12 años que sigue el mismo tratamiento hormonal de Messi
Vicente Rodríguez es un pequeño chileno de 12 años de edad. Desde su nacimiento, Vicente tuvo que afrontar diferentes complicaciones de salud
Edu, un pequeño ‘superhéroe’ que convive con el síndrome FOXG1: superación, lucha y perseverancia
Edu es un pequeño de seis años de edad y que presenta el síndrome FOXG1, que es un trastorno neurológico genético poco
Larissa Areco, una joven diagnosticada de Esclerosis Múltiple: «Lo bueno de caer es que podemos levantarnos»
Larissa Areco -Lari-, como se le conoce popularmente en redes sociales y en su entorno de confianza, es una joven de treinta
El viaje de Carlos: de Écija a Tailandia, un camino hacia la esperanza contra la hidrocefalia
Esta es la historia de Carlos y su madre, Rocío. Juntos viajaron desde Écija a Tailandia en busca de esperanza. Una esperanza