Joaquín, padre de una niña con parálisis cerebral: «A partir de los 6 años la discapacidad desaparece y todo lo tienes que pagar de tu bolsillo»

Joaquín Susmozas es pediatra de profesión y padre de una niña con parálisis cerebral. Su hija Julia, con 12 años de edad, tiene parálisis cerebral y una discapacidad reconocida del 96%. Además, esta pequeña se comunica mediante gestos y pictogramas.

Hace un tiempo, Joaquín creó el proyecto ‘JJ Running Team’, una asociación deportiva inclusiva para visibilizar la discapacidad y luchar por los derechos de las personas que forman parte del colectivo y sus familias. Este movimiento ha adquirido una gran repercusión en los últimos años, especialmente, a través de redes sociales.

Visibilizar la discapacidad a través del deporte y las redes

Joaquín Susmozas organiza diferentes retos y rutas deportivas para pasar tiempo con Julia, que también ama el deporte. Juntos han alcanzado cumbres como el Mulhacén y el Veleta, con todo lo que ello conlleva. Eso sí, siempre acompañados de un grupo de amigos apodados los ‘indios’.

Además, Joaquín utiliza las redes sociales para visibilizar la realidad de las familias con hijos con discapacidad. Igualmente, realiza reivindicaciones en relación a la accesibilidad, la inclusión y los derechos de las personas que forman parte del colectivo.

Una de las denuncias más habituales de este padre de familia se centra en los conductores que hacen un uso inadecuado de las plazas de aparcamiento reservadas para personas con movilidad reducida (PMR). Son plazas reservadas específicamente para personas titulares de la tarjeta PMR y que necesitan utilizar estos espacios.

A través de su visibilización en redes sociales, Joaquín y Julia han alcanzado un gran reconocimiento por parte de miles de personas. Así, Joaquín Susmozas busca visibilizar los problemas reales de las personas con discapacidad y crear conciencia social.

La lucha constante de Joaquín

Recientemente, Joaquín Susmozas ha pasado por el programa de radio ‘La Ventana’, en la Cadena SER. Durante su intervención, Joaquín ha denunciado que «a partir de los 6 años la discapacidad desaparece y todo lo tienes que pagar de tu bolsillo». Es preciso aclarar que Julia es una niña en situación de gran dependencia.

 

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Por otro lado, el papá de Julia aclara que «la discapacidad no es nada dulce, pero tampoco es una tragedia». Además, añade que «dentro de lo que cabe, las familias terminamos encontrando nuestra normalidad y adaptando nuestras rutinas diarias».

Mediante sus reivindicaciones y lucha a través de redes sociales, Joaquín Susmozas ha logrado importantes logros. Por ejemplo, ha contribuido en conseguir cambiadores inclusivos en Cartagena para niños y adolescentes con discapacidad. Actualmente, pone el foco en las necesidad de contar con más parques infantiles adaptados para niños con diferentes discapacidades.

Tanto Joaquín como su mujer ajustan sus jornadas laborales para poder atender las necesidades de su hija Julia. Además, ellos tienen otros dos hijos, cada uno con sus necesidades particulares. Y es que las familias siguen afrontando el gran peso de los cuidados en caso de contar con algún familiar con discapacidad.

Además, el padre de Julia denuncia los elevados costes de las terapias y los apoyos que se dirigen a personas con discapacidad. Son costes que suponen una elevada carga económica para la mayoría de las familias, ya que las ayudas públicas no lo cubren todo.