Como futura periodista, que es su aspiración, Estefi redacta a las mil maravillas los mensajes que divulga en sus redes sociales (@el_mundo_de_estefi). En estas plataformas, precisamente, narra su ‘relación’ con la parálisis cerebral y detalla cómo es vivir con discapacidad.
La propia Estefi, que lleva 30 años de convivencia con su condición de parálisis cerebral, insiste en que «ser diferente es un efecto secundario de ser increíble» y advierte que nadie está exento de vivir con discapacidad: «No siempre nace con quien la tiene. Muchas veces se adquiere a lo largo de la vida«.
Así mismo, esta joven ha querido compartir una carta que le ha escrito y dedicado a la discapacidad, exponiendo su testimonio honesto y transparente sobre la parálisis cerebral. En la misiva, visible en redes sociales, Estefi, incluso, muestra su agradecimiento a esta condición.
Una joven con parálisis cerebral dedica una carta a la discapacidad
Hace tres décadas, la parálisis cerebral haría acto de presencia en la vida de Estefi para afincarse para siempre. Sin tiempo de reacción y hospedándose sin preguntar, actuando de invitado para comenzar a vivir con discapacidad en primera persona.
La propia ciencia define a la parálisis cerebral, de acuerdo con Estefi, «como un conjunto de trastornos permanentes que afectan la postura, el movimiento del cuerpo y el tono muscular», sin embargo, «para mí siempre fue mucho más que una definición médica«, insiste.
Aquel diagnóstico le cambió la vida, pero no de la manera en la que esta futura periodista imaginaba: «Te enseña a ir a tu propio ritmo, a valorar cada pequeño logro como si fuera gigante, a detenerte en las cosas simples y a descubrir que ahí también vive la felicidad«.
Como consecuencia de esta idea, Estefi declara que la parálisis cerebral «es parte de mi vida, aunque no toda mi historia. Es solo un capítulo dentro de todo lo que soy». El tiempo le ha enseñado que «la discapacidad no define el valor de una persona; sólo nos hace atravesar la vida de una manera diferente«.
Finalmente, Estefi concluye la misiva dedicada a la discapacidad mostrando su agradecimiento a la parálisis cerebral: «Gracias a ella, aprendí a tener paciencia, a levantarme después de cada caída y a mirar con los ojos del corazón».
Estefi, «una persona con sueños y errores»
Con la intención de normalizar la discapacidad, la propia Estefi desea explicar cómo comenzó su andadura con la parálisis cerebral: «Al nacer tuve un daño neurológico por un embarazo de alto riesgo de mamá y mi bajó pesó ocasionó una prematurez extrema y una falta de oxígeno».
No obstante, el diagnóstico oficial no lo recibió hasta los seis meses de edad. Por ello, esta joven afirma que tener una discapacidad «te transforma y te hace valiente, pero no te convierte en víctima». La parálisis cerebral «no es una enfermedad y tampoco un castigo de Dios; todos vamos a tener una discapacidad«.
Igualmente, subraya que «las personas con parálisis cerebral no estamos enfermos», sino que cuando la discapacidad llega «a nuestra vida, también toca la vida de toda una familia, que necesita más empatía«.
Por tanto, Estefi ruega mayor comprensión y normalidad respecto a la discapacidad: «Basta de mirar para otro lado, no confundan parálisis cerebral con un bloqueo emocional». Ella es, como se define a sí misma, «una persona con sueños y errores«.
