Luca es un niño de 10 años con una enfermedad ultrarrara que, entre otras cosas, le provoca un retraso enorme en su desarrollo físico. Su deseo es poder seguir jugando al fútbol con sus amigos, pero una normativa de la Federación Catalana de Fútbol se lo impide.
El caso de Luca se ha hecho viral en los últimos días en redes sociales, gracias al apoyo que ha recibido su causa por parte de diferentes influencers y creadores de contenido. Así, su padre ha iniciado una recogida de firmas a través de la plataforma ‘Change.org’ para solicitar a la Federación Catalana de Fútbol (FCF) que haga una excepción con su hijo.
El caso de Luca, un niño con una enfermedad ultrarrara
Luca tiene solo 10 años de edad. Debido a su condición genética generada por la enfermedad ultrarrara con la que convive, este pequeño mide solo 1,07 metros de altura y pesa 10,5 kilogramos. Es decir, su físico no se ha desarrollado al mismo nivel que la mayoría de niños de su edad.
Su gran pasión y su gran ilusión diaria es poder jugar al fútbol con sus amigos. Hasta el momento, Luca ha podido jugar con los niños de su edad sin que ello supusiera un riesgo para su integridad.
El problema surge de cara a la próxima temporada, ya que su equipo pasa a competición federada. La normativa de la Federación Catalana de Fútbol establece que le correspondería jugar con el equipo sub-12. Sin embargo, en esta categoría Luca se enfrentaría a niños mucho más grandes que él físicamente, constituyendo un riesgo importante para su integridad.
Por ello, su familia ha solicitado a la Federación Catalana de Fútbol una excepción para que Luca pueda seguir jugando al fútbol durante más tiempo con sus amigos y en el equipo sub-9. Parece que la Federación no está por la labor, por lo que su padre ha decidido iniciar una recogida de firmas.
Además, un gran número de influencers y creadores de contenido se han sumado a la causa de Luca y su familia, ayudando a visibilizar su caso y solicitando a la Federación Catalana de Fútbol que haga una excepción.
Luca solo quiere seguir jugando al fútbol
Según explica su padre, Luca es el único caso diagnosticado en España con esta enfermedad ultrarrara. Al respecto, comenta que «debido a su fragilidad ósea y muscular, obligarlo a competir contra niños de su misma edad biológica (que le triplican en peso y envergadura) supone un riesgo crítico y evidente para su integridad física».
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Ante la petición de la familia, la Federación se ampara de manera estricta en la existencia del reglamento, denegando una adaptación para que Luca pueda jugar en una categoría inferior con niños que se ajustan a su complexión física.
Respecto a ello, el padre de Luca defiende que «el fútbol base debe ser un espacio de educación, salud e inclusión, no de exclusión burocrática. Ningún niño debería quedarse sin jugar por culpa de una normativa que ignora la salud y la diversidad».
Uno de los creadores de contenido que ha ayudado a visibilizar la situación de Luca es Joel Ubieto. En concreto, Ubieto manifiesta que «es una cuestión de seguridad y de sentido común. Es una cuestión de que pueda jugar al deporte que más le hace feliz sin riesgo a tener una lesión grave».
A través de estas iniciativas, la familia de Luca espera que la Federación Catalana de Fútbol entre en razón y realice una excepción en la norma para que Luca pueda seguir haciendo lo que más le apasiona. Además, hay 165 clubes que están de acuerdo y apoyan la petición de la familia. Entre ellos, todos los equipos de la liga que correspondería jugar a Luca.
