El Gobierno de España, a través del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, modificará la prestación por Cuidado de Menores Afectados por Cáncer u otras Enfermedades Graves. Esta ayuda también se conoce como prestación de la CUME.
A pesar de que el proyecto de reforma se encuentra en marcha, muchas personas beneficiarias de la prestación de la CUME han mostrado su discordancia con las medidas que recoge el texto. En este sentido, se ha iniciado una campaña en redes sociales con el lema ‘No al borrador de la CUME’.
Lidia Lorenzo apoya el ‘No al borrador de la CUME’
A través de un vídeo publicado en su cuenta oficial de Instagram (@mylittlebigheroes), Lidia Lorenzo ha explicado en qué consiste la prestación de la CUME y cómo podría afectar las medidas recogidas en el borrador de la CUME presentado recientemente por el Gobierno de España.
Lidia Lorenzo es la mamá de Kai, un niño con síndrome de Down y parálisis cerebral. En este sentido, habla con conocimiento de causa sobre la prestación por Cuidado de Menores Afectados por Cáncer u otras Enfermedades Graves.
Al respecto, Lidia explica que «la CUME permite que un padre o una madre pueda reducir su jornada laboral para cuidar de su hijo sin tener que perder sus ingresos. Cuando un niño necesita cuidados constantes, alguien tiene que estar a su lado. No es un privilegio, no es una ayuda extra. Es una medida que permite a miles de familias sobrevivir mientras cuidan a sus hijos.
El borrador de la CUME presentado por el Gobierno de España recoge algunas mejoras a tener en cuenta como la inclusión del autismo y el síndrome de neurodesarrollo Poirier-Bienvenu. También se incluye la posibilidad de ampliar el listado de enfermedades para poder acceder a la prestación.
A pesar de estas mejoras, el texto del borrador también incluye algunos cambios que generan una enorme preocupación en muchísimas familias que necesitan recibir la prestación de la CUME.
¿Qué incluye el borrador de la CUME?
En este sentido, Lidia Lorenzo advierte que «el nuevo texto endurece la forma de acreditar la necesidad de cuidados y deja mucho más margen a interpretaciones sobre cuando existe realmente un cuidado directo, continuo y permanente. Ese cambio puede convertirse en una puerta para que muchas mutuas denieguen o retiren prestaciones que hoy sí se reconocen».
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Sobre esta posible reforma, la madre de Kai afirma que «esto significa más incertidumbre, más familias teniendo que luchar en los tribunales y más padres obligados a tener que elegir entre trabajar o cuidar de su hijo».
«Las familias no necesitamos más obstáculos, necesitamos seguridad y que se nos proteja. Creeme que cuando una familia pide la CUME, no está buscando un beneficio. Está intentando hacer lo único que realmente importa, cuidar de su hijo», concluye Lidia Lorenzo.
El 24 de junio de 2026, representantes de ASFACUME se reunieron con la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz. Desde ASFACUME trasladaron a la ministra su preocupación por el borrador de modificación del Real Decreto sobre la CUME.
«Percibimos una voluntad de escuchar y una intención de mejorar el texto. Valoramos positivamente esa disposición», indican desde ASFACUME, que han solicitado al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones participar en la mesa de trabajo en la que se redactará el nuevo texto.
