ES NOTICIA: Incapacidad permanente Pensiones Jubilación Dependencia Síndrome de Down Autismo Enfermedades raras Lesión medular

Familias

Cómo influye el grado de discapacidad para obtener el título de Familia Numerosa en España

Cómo influye el grado de discapacidad para obtener el título de Familia Numerosa en España

Alejandro Perdigones

El título de Familia Numerosa permite a las personas beneficiarias acceder a diferentes ayudas o descuentos económicos para acceder a diferentes servicios.

Nuria y Javi, madre e hijo que comparten la rutina con una enfermedad rara para lograr «una sociedad más inclusiva y empática»

Nuria y Javi, madre e hijo que comparten la rutina con una enfermedad rara para lograr «una sociedad más inclusiva y empática»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Nuria es la madre de Javi, un pequeño diagnosticado con una enfermedad rara, llamada síndrome de deleción del cromosoma 6q13q14.2. Juntos, con

Joaquín, padre de Julia, aboga por eliminar el sentimiento de pena respecto a la discapacidad

Joaquín, padre de Julia, aboga por eliminar el sentimiento de pena respecto a la discapacidad

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Joaquín es el padre de Julia, una niña con discapacidad intelectual. Juntos forman el ‘equipazo’ de ‘JJ Running Team‘ para dar visibilidad

El Papa León XIV bendice a ‘Súper Mateíto’, un niño de 3 años con un 75% de discapacidad, en Madrid

El Papa León XIV bendice a ‘Súper Mateíto’, un niño de 3 años con un 75% de discapacidad, en Madrid

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Con una emoción todavía desbordante, los padres de ‘Súper Mateíto’ han detallado cómo ha sido la bendición del Papa León XIV a

Natalia, madre de una niña con enfermedad rara, convencida de que el amor pesa más que la discriminación hacia la discapacidad

Natalia, madre de una niña con enfermedad rara, convencida de que el amor pesa más que la discriminación hacia la discapacidad

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Natalia Leña es la madre de ‘Nata‘, una pequeña que padece una enfermedad rara llamada síndrome Cri du chat o 5P, que

La inclusión, vista por la madre de un niño con discapacidad: «Necesita accesibilidad, apoyo y adaptaciones reales»

La inclusión, vista por la madre de un niño con discapacidad: «Necesita accesibilidad, apoyo y adaptaciones reales»

Francisco Zuasti

El pequeño Bruno vive con «una mutación genética extremadamente poco frecuente en el gen SPTAN1″, detalla su madre, Marie (@con_otra_vision). De hecho,

La historia de Gabriella, con 6 años y una enfermedad rara llamada síndrome de BPAN: «Una entre un millón»

La historia de Gabriella, con 6 años y una enfermedad rara llamada síndrome de BPAN: «Una entre un millón»

Francisco Zuasti

El 17 de noviembre del año 2017, la maravillosa luz de Cádiz iluminó la ciudad más que nunca. La pequeña Gabriella acababa

María, madre de Carlos y Carla, dos jóvenes con autismo: «Comprender cambia más vidas que señalar diferencias»

María, madre de Carlos y Carla, dos jóvenes con autismo: «Comprender cambia más vidas que señalar diferencias»

Francisco Zuasti

María Cristalino es la madre de Carla y Carlos, dos jóvenes con un diagnóstico de Trastorno de Espectro Autista -TEA-. A pesar

Noemí, madre de un niño con autismo, visibiliza la realidad del escapismo: «Puedes darte la vuelta y que ya no esté»

Noemí, madre de un niño con autismo, visibiliza la realidad del escapismo: «Puedes darte la vuelta y que ya no esté»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Susto de importante magnitud el que ha vivido Noemí, fundadora de ‘Madre TEA’ y ‘mamá’ de Mateo, un niño con autismo. Tal

Pablo Tovar envía un mensaje a su ‘yo’ de 20 años tras sufrir una lesión medular: «Es normal que no veas salida»

Pablo Tovar envía un mensaje a su ‘yo’ de 20 años tras sufrir una lesión medular: «Es normal que no veas salida»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Si Pablo Tovar (@pablotovar_) echa la vista atrás, en un profundo ejercicio de recordatorio, todavía es capaz de describir la silueta de

Valeria Barranco, madre de un niño con daño cerebral: de la negación a la aceptación de la discapacidad

Valeria Barranco, madre de un niño con daño cerebral: de la negación a la aceptación de la discapacidad

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Valeria Barranco (@valeriasolebarranco) es la madre de Gianluca, un joven que presenta una malformación cerebral y un cuadro de epilepsia refractaria que

La bonita promesa de una madre a su hija con síndrome de Angelman: «Estar siempre para acompañarte y sostenerte»

La bonita promesa de una madre a su hija con síndrome de Angelman: «Estar siempre para acompañarte y sostenerte»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Cecilia es la madre de Guillermina, una adolescente con los 15 años recién cumplidos. Desde que nació, este joven vive ligada a

Karly, madre de una niña con enfermedad rara: convertir el diagnóstico de lo inesperado en propósito de vida

Karly, madre de una niña con enfermedad rara: convertir el diagnóstico de lo inesperado en propósito de vida

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Karly Pino Pérez es «esa mamá que muchos admiran, pero nadie quiere ser«. Sin embargo, ella no cambiaría su papel por nada

La reflexión de la madre de un niño con discapacidad: «Es una oportunidad de aprender y construir un mundo mejor»

La reflexión de la madre de un niño con discapacidad: «Es una oportunidad de aprender y construir un mundo mejor»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Aprovechando el ‘tirón’ de las redes sociales (@matiasylos3j), la familia del pequeño Matías ha expuesto cómo normalizar la discapacidad a través del

Una madre explica la accesibilidad de ‘PortAventura’ para visitar el Parque con niños con discapacidad

Una madre explica la accesibilidad de ‘PortAventura’ para visitar el Parque con niños con discapacidad

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Los niños con discapacidad tienen los mismos derechos de disfrutar y acceder a cualquier recinto, con la intención de disfrutar de un

La historia de Samuel y Emiliano, dos hermanos gemelos con síndrome de Williams: enseñando juntos la diferencia

La historia de Samuel y Emiliano, dos hermanos gemelos con síndrome de Williams: enseñando juntos la diferencia

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El síndrome de Williams se caracteriza por el padecimiento de enfermedades cardiovasculares, retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje. No obstante,

Josefa Farias y una maternidad en silla de ruedas: «La discapacidad no me hace ser menos ‘mamá'»

Josefa Farias y una maternidad en silla de ruedas: «La discapacidad no me hace ser menos ‘mamá'»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Un diagnóstico de mielitis transversa es el motivo de la discapacidad de Josefa Farias; Bruno, su hijo, el motor de su felicidad.

‘Cómo aprender de la discapacidad de tu hijo’, el libro de un padre que lidia con la enfermedad de su hija Carlota

‘Cómo aprender de la discapacidad de tu hijo’, el libro de un padre que lidia con la enfermedad de su hija Carlota

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Gonzalo y Marta son los padres de Carlota, Vega y Daniela. La hija mayor presenta una enfermedad rara llamada encefalopatía epiléptica, de

El aplaudido gesto de una madre por normalizar la discapacidad ante sus hijos: «Es lo bonito de la vida»

El aplaudido gesto de una madre por normalizar la discapacidad ante sus hijos: «Es lo bonito de la vida»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Nora Branni (@norabranni) es la madre de Lía, una pequeña que presenta la condición de síndrome de Angelman, «un severo trastorno neurológico

Los padres de Valeria, una niña con lesión cerebral: «La discapacidad no es el problema; la falta de empatía, sí»

Los padres de Valeria, una niña con lesión cerebral: «La discapacidad no es el problema; la falta de empatía, sí»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Las familias de niños con discapacidad suelen emitir mensajes orientados en torno a un mismo objetivo: la normalidad. Ellos ponen todo de

Siguientes »