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Familias

La realidad de una familia con un diagnóstico de lesión cerebral: «Un amor inmenso que nunca se rinde»

La realidad de una familia con un diagnóstico de lesión cerebral: «Un amor inmenso que nunca se rinde»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Valeria llegó al mundo con un diagnóstico de lesión cerebral. Paulina Guerra (@vaxvale), su madre, desde ese instante en el que le

El amor de las madres de un hijo con discapacidad, «más grande que cualquier diagnóstico»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Recibir el diagnóstico de discapacidad en la figura de un hijo es de las sensaciones más amargas que puede experimentar una persona.

Estas son las patologías neurológicas mas frecuentes en el síndrome de Rett: conocer para visibilizar

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El síndrome de Rett, de acuerdo con la asociación española que lleva el mismo nombre, se define como un trastorno grave del

Diagnóstico prenatal de síndrome de Down: un contraste de emociones, apoyos y una sonrisa permanente

Diagnóstico prenatal de síndrome de Down: un contraste de emociones, apoyos y una sonrisa permanente

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Karen y Alberto son los padres de Paula. Antes de la llegada al mundo de su pequeña, esta familia recibió los resultados

Parques infantiles inclusivos para niños con discapacidad, un «compromiso social» de Fundación ONCE e iPlay Urban

Parques infantiles inclusivos para niños con discapacidad, un «compromiso social» de Fundación ONCE e iPlay Urban

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Correr, balancearse en los columpios o subirse a un tobogán son algunas de las actividades más comunes que los niños pueden disfrutar

La petición de la madre de una niña con enfermedad rara: «La discapacidad merece ser vista, reconocida y respetada»

La petición de la madre de una niña con enfermedad rara: «La discapacidad merece ser vista, reconocida y respetada»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Cada historia es diferente; son situaciones únicas, personales y propias de cada familia. Pero las familias con un diagnóstico de enfermedad rara

La madre de un niño con discapacidad: «La mejor forma de construir inclusión es hablando, mostrando y compartiendo»

La madre de un niño con discapacidad: «La mejor forma de construir inclusión es hablando, mostrando y compartiendo»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Micaela –Mica– Vicente es la madre de Bauti, un pequeño que nació de forma prematura y que, consecuencia de esa realidad, debe

Aprendizaje de los niños con sordera: detección precoz, tratamiento y la importancia de las familias

Aprendizaje de los niños con sordera: detección precoz, tratamiento y la importancia de las familias

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Las familias son la primera toma de contacto con la vida real y, por tanto, con el aprendizaje, que cobra tintes espontáneos

Vanesa y Manuel, madre e hijo unidos en la lucha contra una enfermedad rara: «La victoria siempre es posible»

Vanesa y Manuel, madre e hijo unidos en la lucha contra una enfermedad rara: «La victoria siempre es posible»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Vanesa Márquez es la madre de Manuel, un niño de diez años. El pequeño padece una enfermedad rara llamada disgenesia cortical con

La recuperación física y cognitiva de una abuela de 87 años gracias a su nieta: «Nunca es tarde para empezar»

La recuperación física y cognitiva de una abuela de 87 años gracias a su nieta: «Nunca es tarde para empezar»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Ser una persona dependiente es una realidad que todo el mundo desea esquivar, por lo que es recomendable actuar con prudencia, cautela

Jimena, una niña de 7 años con síndrome de Angelman: «La vida es para vivirla, disfrutarla y ser felices»

Jimena, una niña de 7 años con síndrome de Angelman: «La vida es para vivirla, disfrutarla y ser felices»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

«Jimena nos ha hecho mejor personas, tener los pies en la tierra, tener otros valores en la vida, amar sin límites, mejorar

Día Nacional de la Conciliación: apoyos, cuidados y un esfuerzo diario de familias de personas con discapacidad

Día Nacional de la Conciliación: apoyos, cuidados y un esfuerzo diario de familias de personas con discapacidad

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Las familias de personas con discapacidad están sometidas a una realidad invisible a ojos de la sociedad, pero que resulta fundamental para

La madre de una niña con parálisis cerebral explica cómo es su rutina: «Su sonrisa dice más que mil palabras»

La madre de una niña con parálisis cerebral explica cómo es su rutina: «Su sonrisa dice más que mil palabras»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Victoria nació antes de su fecha prevista, por lo que ese parto prematuro vino acompañado de una serie de complicaciones médicas asociadas:

La ‘receta’ de una familia para combatir la falta de inclusión: «Al odio y la ignorancia, amor e información»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Nati González (@lamagiademanuyjuani) es la madre de Juani y de Manu. El segundo de estos menores presenta una condición especial: síndrome de

El silencio de las madres de niños con discapacidad: «El miedo por su futuro me acompaña siempre»

El silencio de las madres de niños con discapacidad: «El miedo por su futuro me acompaña siempre»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Las madres de niños con discapacidad son verdaderas heroínas en la vida de estos pequeños. El sostén más fuerte del que pueden

Las personas con discapacidad, con prioridad en el espacio reservado en autobuses respecto a carritos de bebé

Las personas con discapacidad, con prioridad en el espacio reservado en autobuses respecto a carritos de bebé

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El transporte público es una magnífica opción para la movilidad urbana, ofreciendo un amplio abanico de posibilidades y cuidando, además, el medioambiente.

La hermana de una niña con discapacidad enseña 10 claves para «practicar una empatía real»

La hermana de una niña con discapacidad enseña 10 claves para «practicar una empatía real»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

La inclusión y la empatía respecto a las personas con discapacidad es una tarea que nos incluye a todos los que formamos

Los hermanos de personas con discapacidad intelectual piden apoyos para su propio envejecimiento

Los hermanos de personas con discapacidad intelectual piden apoyos para su propio envejecimiento

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Los familiares de personas con discapacidad intelectual o retraso en el neurodesarrollo, así como problemas cognitivos, también tienen sentimientos, emociones y preocupaciones.

La realidad de las familias con discapacidad: «La sociedad no hace porque estas personas tengan una inclusión real»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Quienes conviven con una discapacidad son las únicas personas legitimadas para hablar de lo que supone llevar ese ritmo de vida. Adaptaciones,

Un joven con parálisis cerebral completa un Ironman gracias a la ayuda de su hermano

Un joven con parálisis cerebral completa un Ironman gracias a la ayuda de su hermano

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El valor de la familia es incalculable. O así debería ser. Miguel y Pedro Ferreira Pinto son hermanos y, juntos, se han