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Familias

Una mujer adopta a cuatro hijos con discapacidad en Argentina: «Todos los niños tienen derecho a ser amados»

Una mujer adopta a cuatro hijos con discapacidad en Argentina: «Todos los niños tienen derecho a ser amados»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Lorena es una mujer argentina que ha tomado, quizá, la decisión más importante de su vida: adoptar a cuatro hermanos con discapacidad.

La ONU y ‘Plena Inclusión’, unidas en la protección de niños con discapacidad y en la petición de apoyos a las familias

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Bajo el título ‘La prestación de cuidados y apoyo a los niños y las niñas con discapacidad en el entorno familiar y

Sonia Martín ironiza sobre las presuntas ‘ventajas’ de ser madre de un niño con discapacidad en España

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Sonia Martín (@soniamartinda) es madre de un niño con discapacidad. Por ello, mediante redes sociales, en un vídeo divulgando esta condición, ha

La hermana de José Manuel, un joven con discapacidad, exige cuidar el lenguaje para fomentar la inclusión

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

María José Suárez (@el_cliche) es escritora, psicóloga y conferencista. Sin embargo, por encima de todas esas facetas, se define como «un intento

La madre de dos niños con discapacidad reclama parques infantiles adaptados: «Jugar también es un derecho»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Laura Moldes es la madre de Claudia, Noa y Hugo. Los dos pequeños presentan un severo cuadro de discapacidad que su madre

Tamara, madre de un niño con síndrome de Down: «La inclusión es dar la oportunidad de brillar con luz propia»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Impulsar la inclusión de personas con discapacidad es una de las principales tareas que la sociedad tiene por delante. Y así lo

Joaquín y Julia, un ‘equipo’ formado por padre e hija que visibiliza la discapacidad a través del deporte

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Dicen que ‘familia unida jamás será vencida’. Eso es a lo que aspiran Joaquín y Julia, padre e hija que visibilizan, reconocen

Un año de convivencia con Alzheimer: la experiencia de Luis tras el diagnóstico de su madre

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El Alzheimer es una enfermedad cuyas manifestaciones pocas veces dejan lugar a dudas. A través de redes sociales, Luis Lozano muestra la

La ‘eterna sonrisa’ de Martita, la mejor aliada de una niña de 7 años con un tumor cerebral «inoperable»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Basta un simple vistazo por las redes sociales de Martita (@martitaysueternasonrisa) para comprobar que el nombre de usuario no es elegido al

Julián, un niño con enfermedad rara: «La discapacidad es una vida llena de momentos que merecen ser vistos»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Galy Pérez es la madre de Julián, un pequeño que nació con una enfermedad rara: síndrome de Pallister Killian. Desde entonces, esta madre

Aaron Acosta y la discapacidad: amputado de las 4 extremidades y padre de una joven con síndrome de Down

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

«Si cambias tu forma de ver la vida, tú misma vida puede cambiar». Esa es la frase que mejor define a Aaron

La familia de Leo, un niño de 14 años con discapacidad, ruega ayuda para obtener una furgoneta adaptada

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El transporte continúa siendo una de las grandes preocupaciones de las personas con discapacidad. Esta problemática se acentúa en la etapa infantil,

‘Carolina Purpurina’, un libro inspirado en el amor de una niña por su hermana mayor con discapacidad

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Isabel, Juanma y María son los hermanos de Carolina, una niña con discapacidad debido al diagnóstico de una enfermedad rara neurodegenerativa, provocada

Andalucía amplía el título de Familia Numerosa hasta que el hijo menor tenga 26 años

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Alejandro Perdigones

El Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía ha aprobado un decreto por el que se regula el reconocimiento de la

Los padres de Olivia, una pequeña con discapacidad visual: «Las cosas maravillosas de la vida no se ven, se sienten»

Los padres de Olivia, una pequeña con discapacidad visual: «Las cosas maravillosas de la vida no se ven, se sienten»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Olivia Alonso Martínez es una pequeña que llegó al mundo el 28 de junio del año 2022. Su llegada fue muy esperada

Los padres de ‘Mateíto’, 2 años y 75% de discapacidad: «La perfección no existe, pero sí el amor verdadero»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Mateo -‘Súper Mateíto‘, como le llaman sus padres-, es un niño de dos años que ya está contando los días para pasar

‘Mi Corazón es Amarillo’, la iniciativa de la familia de Benjamín para visibilizar el síndrome de Gould

‘Mi Corazón es Amarillo’, la iniciativa de la familia de Benjamín para visibilizar el síndrome de Gould

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Benjamín (@la.sonrisa.de.benjamin) está cerca de cumplir los seis años de edad, y lo hará con mutación genética poco frecuente: el síndrome de

Una madre desvela cómo celebrar el cumpleaños de un hijo con discapacidad siguiendo sus propias necesidades

Una madre desvela cómo celebrar el cumpleaños de un hijo con discapacidad siguiendo sus propias necesidades

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El cumpleaños de un hijo siempre es un momento especial. Verle soplar las velas un año más es una realidad plagada de

La reivindicación de la madre de un niño con discapacidad: «Los cuidados nunca están en las conversaciones públicas»

La reivindicación de la madre de un niño con discapacidad: «Los cuidados nunca están en las conversaciones públicas»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Su nombre es Marie-Pierre Caire y es la madre de Bruno Genaro, un «chico increíble» en etapa de adolescencia. Debido a una

La ‘otra’ cara de la discapacidad: «No es una vida triste; es una vida diferente con momentos felices»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Berta y Samu son los padres de Hugo, un pequeño con el síndrome FoxG1. Debido a este diagnóstico, esta familia vive muy