Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Llega a Prime Video ‘ELA’, un documental íntimo para dar voz a las personas que conviven con la enfermedad
Este martes 14 de julio de 2026 se estrenó en Amazon Prime Video el documental ‘ELA’, producido por ‘La Dalia Films’. Se
Tatiana Badiola, paciente de 34 años, comienza a recibir las ayudas de la Ley ELA
Tatiana Badiola es una joven gallega de 34 años. Con solo 29 años de edad fue diagnosticada con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Fran Vivó, paciente de ELA, anuncia que le han concedido el Grado III + de dependencia
Con la emoción que requiere la situación, Fran Vivó Martínez (@vivoconela) ha querido compartir con su comunidad de seguidores de redes sociales
Las ayudas de la Ley ELA llegan a la primera Comunidad Autónoma en España
El Gobierno de la Comunidad Autónoma de Castilla y León ha sido el primero en otorgar las ayudas de la Ley ELA,
El reto más ambicioso de Fernando Magaldi: Correrá 240 kilómetros en 37 horas para visibilizar la ELA
El corredor Fernando Magaldi recorrerá 240 kilómetros en 37 horas para visibilizar la enfermedad de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Este nuevo
Jordi Sabaté, enfermo de ELA, se abre en canal en ‘The Wild Project’: «La vida siempre merece la pena»
Jordi Sabaté, enfermo de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y activista por los derechos de las personas con ELA, ha sido el protagonista
Ya se pueden solicitar las ayudas destinadas al cuidado de las personas con ELA en Andalucía
En Andalucía ya se pueden solicitar las subvenciones y ayudas destinadas al cuidado de las personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Dichas
Mariló Montero, ganadora de ‘MasterChef Celebrity 10’, dona 75.000 euros para la investigación de la ELA
Mariló Montero, periodista y presentadora de televisión, se convirtió el lunes 17 de noviembre de 2025 en la ganadora de la décima
Las comunidades autónomas deciden si ‘matan’ la Ley ELA o le dan una oportunidad
Este jueves, 13 de noviembre de 2025, las comunidades autónomas se reúnen para aterrizar y consensuar cómo se aplicará el Grado III+
El testimonio de Fran, paciente con Distrofia Muscular de Duchenne, en el Congreso: «Necesitamos ayudas para vivir»
El jueves 6 de noviembre de 2025, Fran Rabal ofreció su testimonio en el Congreso de los Diputados como paciente con Distrofia
El Gobierno amplía oficialmente la cobertura de la Ley ELA a otras enfermedades irreversibles
El Consejo de Ministros ha aprobado el Real Decreto para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA (Esclerosis Lateral
Ayuso pone fecha a la primera residencia del mundo para pacientes con ELA, que abrirá en Madrid
A través de sus redes sociales, la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha anunciado que en 2026 se
Andalucía anuncia una ayuda de hasta 14.000 euros anuales para pacientes con ELA
El Gobierno de la Junta de Andalucía, presidido por Juanma Moreno, ha aprobado una nueva línea de ayudas económicas destinadas a los
Juan Carlos Unzué, exfutbolista y enfermo de ELA: «Nuestra actitud es lo único que podemos controlar ante esta enfermedad»
Hace seis años, Juan Carlos Unzué recibió el peor diagnóstico posible y que le cambiaría su vida para siempre. Al menos, para
Pedro Sánchez anuncia 500 millones de euros para reforzar el Sistema de Dependencia y dar respuesta a la Ley ELA
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha anunciado que el Consejo de Ministros aprobará este martes 21 de octubre de 2025 un
Pere Milla, futbolista del RCD Espanyol, dedica un gol a los enfermos de ELA: «Es una gran persona con un corazón inmenso»
Lo prometido es deuda. Pere Milla, futbolista del Real Club Deportivo Espanyol de Barcelona, está siendo uno de los jugadores más destacados
Álvaro, con Distrofia Muscular de Duchenne, pide ir a ‘La Revuelta’: «Quedo fuera de la Ley ELA»
Álvaro González tiene Distrofia Muscular de Duchenne y reivindica que las personas con esta patología puedan entrar en la cobertura de la
Jorge Murillo y el ‘mantenimiento’ de los pacientes de ELA: “Estos pequeños detalles son calidad de vida”
La Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA- es una enfermedad sigilosa, pero que avanza a un ritmo vertiginoso y difícil de digerir para quienes
Así es el brazo robótico de ‘Neuralink’ que mejora la vida de las personas con parálisis
La empresa ‘Neuralink’ ha publicado un vídeo en sus redes sociales en el que muestra a un paciente con ELA (Esclerosis Lateral
Jordi Sabaté, enfermo de ELA, necesita «urgente» un auxiliar de enfermería para poder vivir
Jordi Sabaté es un enfermo de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y activista por los derechos de las personas con ELA. Recientemente, a