Aitana apenas tenía cuatro años de edad cuando una sepsis por meningococo hizo acto de presencia en su torrente sanguíneo, arrebatándole su pierna izquierda y causándole graves daños neurológicos en la derecha. Incluso, se temió por su vida, que pendía de un hilo, durante los treinta días que permaneció en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital, de los que la mitad, quince de aquellos eternos días, fueron en coma inducido. Corría el año 2020, y esta unidad familiar acababa de comenzar un camino nada sencillo y repleto de oscuridades, donde «la recuperación de nuestra hija se volvió el centro de nuestras vidas«, indican. Toda la familia tuvo que aprender a aceptar el cambio de vida que significaba esta nueva situación. Era -casi- empezar de cero, pero valorando el poder volver a abrazar a la pequeña Aitana.
No obstante, la vida les tenía preparada otra desagradable ‘sorpresa‘ a esta familia «cuando ya comenzábamos a ver la luz«. En el mes de diciembre de 2023, tres años después de la amputación de la pierna de Aitana, todo volvió a tambalearse y a sufrir un giro de 180º: el diagnóstico de un tumor maligno a Fran, el padre de Aitana y marido de Joana, que, debido a su tamaño, comprime la médula y le priva de poder caminar y le insta a hacer uso de una silla de ruedas para tratar de ser independiente debido a la lesión medular que presenta. «Otra piedra en el camino, otra vez la aceptación, otra vez el dolor«, detalla la familia.
Sepsis por meningococo
«Muchas veces en la calle la gente me mira, y la verdad que no sé por qué«, expone la propia Aitana a través del perfil que su familia ha habilitado en redes sociales, donde muestran la realidad de sus vidas y cómo la propia vida les ha golpeado dos veces en menos de veinticuatro horas. Su inocencia es latente e indica que «es un poco raro ver a la gente sin una pierna o en una silla, pero creo que no es para tanto». Ella lo tiene tan interiorizado que le permite ver más allá de su lesión y abrazar la vida como la niña que es, a pesar de que haya adquirido una madurez impropia de su edad y a marchas forzadas por las irreversibles secuelas que le causó la sepsis meningocócica que le tuvo treinta días en la UCI.
Aitana aboga por la empatía: «Que se pongan en mi lugar; estás en una tienda o dando un paseo y, de repente, toda la gente te empieza a mirar». Cree que esa realidad, que ella sufre diariamente «no nos gustaría a nadie«. La amputación de la pierna izquierda de Aitana era una «necesidad» para salvar su vida, lo que, rápidamente, hizo cambiar la mentalidad a Joana y Fran, sus padres, quienes ese día volvieron a casa «sabiendo que teníamos un cambio de vida por delante«. Tenían que digerir, aceptar y adaptar la situación a las nuevas necesidades que iba a requerir la pequeña, quien, por cierto, no se iba a rendir ante la adversidad, a pesar de que los propios médicos avisaron de que, tal vez, no iba a sobrevivir. Ella decidió que sí.
En cualquier caso, y ante una temible realidad, Aitana logró sobreponerse a la enfermedad y adaptarse a su nueva vida con una valentía asombrosa e impropia de una niña de su edad. «Hago el pino, corro mucho, salto; puedo hacer casi de todo«, revela la superviviente de la sepsis por meningococo. De este modo, los padres de esta pequeña guerrera siempre lo han tenido claro, y nadie mejor que ellos, a los que la vida les ha asestado dos duros -durísimos- golpes para afirmar que «tener discapacidad no significa estar encerrado en casa, sino que hay que seguir viviendo«.
Lesión medular por tumor maligno
Tres años después de la infección por meningococo de Aitana, la vida puso a batallar de nuevo a esta familia contra el gigante enemigo de la discapacidad. Un diagnóstico iba a tambalear de nuevo los cimientos de Joana bajo una palabra que siempre asusta: tumor maligno. En esta ocasión, fue Fran quien cayó en los brazos de la enfermedad como consecuencia de una lesión medular, que le inhibiría la posibilidad de mantenerse erguido y, por tanto, de poder caminar: «Estar en una silla de ruedas se me hace bastante complicado«, revela el propio Fran, emocionado, a través de una publicación en las redes sociales de su familia, que también ha creado una asociación, bajo el nombre de ‘Un Unicornio Maravilloso‘ para «sufragar sesiones de rehabilitación y material ortopédico para Aitana y Fran, y con la visión y la esperanza de poder ayudar a otras familias en situaciones similares a la nuestra en un futuro cercano».
La impotencia de Fran no es tanto por él mismo, sino que su sentir se extiende en que «no puedo ayudar en todo» lo que el quisiera a su mujer, quien «se encarga de todo». Ese es su propio reto. A día de hoy, todavía no se ha podido poner nombre y apellido al tumor maligno de 16 cm que azotó a Fran y que le arrebató la sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, obligándole y convirtiéndole a ser usuario de una silla de ruedas. Las sesiones de rehabilitación, citas médicas y el papeleo constante habían vuelto a la vida de esta familia, que ha tenido que aprender a convivir con la discapacidad dos veces en tres años debido a una sepsis por meningococo y a una lesión medular derivada de un tumor maligno.
