Israel Coronado y María Moreno son los padres de Loreto, una pequeña con discapacidad debido a una enfermedad rara. También de cuatro hijos más, que conforman esta ejemplar familia. Juntos, viven «superando pronósticos y coleccionando sonrisas».
La vida de Loreto se comenzó a complicar incluso antes de nacer, cuando los médicos comunicaron a Israel y María las complicaciones que venían asociadas a aquel bebé. De hecho, se temía por su vida. Sin embargo, en una impresionante demostración de amor infinito, esta familia optó por confiar y en apostar, siempre, por el latido de aquella pequeña.
A las 10:39h del siete de julio de 2022, Loreto llegó al mundo. Lo hizo acompañada de una malformación en el cerebro denominada holoprosencefalia y de una anomalía cromosómica, el Síndrome invdupdel8. Las opciones de sobrevivir al parto eran complicadas; el próximo mes, la pequeña cumplirá cuatro años de vida.
Ser padres de una niña con enfermedad rara
Mateo, Israel, Marcos, David y Loreto son los hijos de Israel y María. Esta familia numerosa ha aprendido a marchas forzadas a lidiar con la discapacidad y con un diagnóstico de enfermedad rara que comenzó a manifestarse en la semana dieciséis de gestación.
En ese tiempo, los doctores ya trasladaron a los padres de Loreto que su hija sufría una malformación cerebral con un pronóstico realmente complicado. En el momento del parto, que se produjo de forma prematura, el corazón de la pequeña decidió apostar por seguir latiendo, guiado por la fuerza inmensa de Israel y María.
«Tras un embarazo muy complicado, con un diagnóstico que apenas le daba posibilidades de vida, con menos de 8 meses, ya está aquí Loreto«. Así anunciaba Israel, su padre, el nacimiento de su hija en redes sociales. Y es que, precisamente, estas plataformas son el escaparate desde el que la familia muestra el día a día con una enfermedad rara.
‘Mira, hay una complicación importante. Hemos descubierto que tiene una malformación cerebral muy grave. Es incompatible con la vida’. Esas palabras le comunicaron los médicos a María en la revisión gestacional en la que, en primera instancia, iban a revelar si el bebé era niño o niña.
Sin embargo, lo que sí es compatible con Loreto es la fortuna de tener el respaldo de su familia. Gracias a ese apoyo, acompañado de las sesiones de terapia, la pequeña convive con la discapacidad derivada de esta enfermedad rara y, en días, soplará las velas por cuarta vez en su vida.
Vivir entre pronósticos y sonrisas
Superar pronósticos y coleccionar sonrisas. Esas son las actividades que más y mejor practican Israel y María. La llegada al mundo de Loreto ha sido un reto importante por su condición, pero son conscientes del desafío, lo aceptan y miran hacia adelante de la mejor manera posible: juntos.
No obstante, reconocen que los inicios fueron realmente complicados. Y ahí es donde reside la naturalidad de esta familia, que divulga y enseña la realidad de una enfermedad rara: «Nos preparamos para recibir a nuestra hija y despedirnos de ella», recoge ‘Con Salud‘.
Finalmente, esta familia de Madrid pone el foco en el cuidado y el respeto hacia personas con discapacidad o con un diagnóstico de enfermedad rara, así como en sus familias. Loreto tiene la inmensa fortuna de contar con sus padres y hermanos como principal bastión en su pronóstico; ella insiste en que su capacidad es mayor que su diagnóstico.
