Este domingo 25 de octubre se celebra el Día Internacional de la Piel de Mariposa y el Sevilla FC ha querido sumarse a esta jornada con un gesto muy especial. Leo, un joven sevillista que padece epidermólisis bullosa, ha estado presente en el entrenamiento del primer equipo en el estadio Ramón Sánchez-Pizjuán, donde los jugadores saltaron al césped con las camisetas del revés.
La visita ha sido posible gracias a la iniciativa de la Fundación 1890, la fundación del Sevilla FC. Así, Leo ha podido compartir unos momentos con el entrenador del conjunto nervionense, Luis García, y con toda la plantilla, que quiso mostrarle su apoyo de una forma muy simbólica.
Las camisetas del revés, un gesto de apoyo a la piel de mariposa
En concreto, los jugadores del Sevilla FC realizaron la sesión de entrenamiento con las camisetas puestas del revés. Se trata de un gesto que se ha extendido como apoyo simbólico a las personas con piel de mariposa, ya que muchas de ellas llevan la ropa así para evitar que las costuras les dañen la piel, tal y como os contamos en este artículo sobre el Día de la Piel de Mariposa.
Tras la visita, el propio Leo explicó ante los medios de comunicación que este tipo de acciones le dan «mucho ánimo». Además, el joven sevillista recordó que es «talismán para el Sevilla» y aseguró que espera que el equipo «gane mucho» esta temporada.
Un referente en la lucha por los nuevos tratamientos
Leo se ha convertido en uno de los rostros más conocidos de la piel de mariposa en Sevilla. De hecho, el joven ha abanderado la lucha para la subvención de nuevos medicamentos destinados a las personas que conviven con esta enfermedad.
Del mismo modo, su presencia en el entrenamiento del Sevilla FC ha servido para dar visibilidad a una patología que sigue siendo una gran desconocida para buena parte de la sociedad.
Qué es la piel de mariposa
La piel de mariposa, cuyo nombre médico es epidermólisis bullosa, es una de las conocidas como enfermedades raras. Esta patología provoca una fragilidad extrema en la piel y en las mucosas, de modo que cualquier pequeño roce puede causar ampollas y heridas. De ahí que se compare la piel de estas personas con las alas de una mariposa.
En España, esta enfermedad afecta a unas 500 personas, según recoge el propio Sevilla FC. Por ello, iniciativas como la de la Fundación 1890 resultan fundamentales para dar a conocer la realidad de quienes conviven cada día con la piel de mariposa.