Con la emoción que requiere la situación, Fran Vivó Martínez (@vivoconela) ha querido compartir con su comunidad de seguidores de redes sociales un importante anuncio: «Hoy os quiero contar una gran noticia». Este joven es paciente de Esclerosis Lateral Amiotrófica –ELA– y lucha por visibilizar esta terrible enfermedad.
Con residencia en la Comunidad Valenciana, Vivó ha manifestado que ya se han puesto en marcha las ayudas relacionadas con el Grado 3 plus de dependencia para los pacientes con ELA. De hecho, revela que «ya se han aprobado algunas solicitudes», entre las que está la suya.
Por tanto, como indica Fran Vivó, «después de ocho años de batalla» frente a la ELA, ya cuenta con la asistencia necesaria que permite a sus padres y a su familia «dejar el modo de cuidados». Igualmente, desea que pronto se implementen las ayudas para todos los que se encuentran en los criterios del Grado 3 plus de dependencia en toda España».
Fran Vivó, paciente de ELA
La concesión del Grado 3 plus de dependencia ha sido un paso de gigante, pero todavía queda mucho camino por recorrer en este sentido, reconoce Fran Vivó, un joven que convive con la Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA- en la Comunidad Valenciana: «Nos queda mucho por lo que seguir luchando, y dando visibilidad«.
Precisamente, esa visibilidad es el prioritario objetivo que persigue Vivó en su batalla diaria frente a la ELA, una enfermedad que le arrebatará la vida, pero no sus ganas de vivir ni divulgar este diagnóstico. Bajo el amparo de «transmitir el valor de las pequeñas cosas«, Fran demuestra que vida sólo hay una y se debe exprimir al máximo.
Tal es el mensaje que este joven quiere transmitir que ha grabado su propia película bajo el título ‘Cada día es un regalo‘. En esta producción, Fran narra «la evolución de mi enfermedad desde el diagnóstico hasta hoy, 7 años después». Aceptación, resignación, lamento y resiliencia son algunos de los valores que promulga. Son emociones difíciles de explicar que nacen por mero instinto.
Se trata, como indica el protagonista, de «una película que pretende dar visibilidad a la realidad de uno de tantos enfermos con ELA y su familia, adentrándose en los sentimientos, emociones y momentos que hemos vivido durante estos años». Entre ellos, relata el proceso de pérdida de su voz, «pero mis ganas de luchar».
En esta línea, a lo largo de estos años de batalla contra la ELA, Vivó subraya que «la voz es parte de la identidad de una persona y no sabéis lo que es no escucharte nunca más». Por ello, su intención es «ayudar y dignificar a las personas que han perdido su voz por esta maldita enfermedad«.
Garantizar la atención adecuada
De acuerdo con el testimonio de Fran Vivó, la concesión del servicio de Grado 3 plus de Dependencia es un paso agigantado en su calidad de vida respecto a la enfermedad de la ELA. De este modo, podrá gozar de los servicios y de los cuidados necesarios para su mayor bienestar posible, restándole ‘protagonismo’ a sus padres y familias.
Así, de acuerdo con la Consejería de Servicios Sociales de la Comunidad de Valencia, esta legislación prevé un desarrollo normativo para garantizar la adecuada atención de las personas que padezcan Esclerosis Lateral Amiotrófica u otras enfermedades de carácter irreversible.
De este modo, el reconocimiento de este Grado 3+ (máxima dependencia) «supone la concesión a las personas beneficiarias de una prestación económica destinada a cubrir su atención especializada en domicilio durante las 24 horas del día para prevenir el riesgo de muerte evitable en la fase avanzada de la enfermedad», indica la Consejería.
El importe de esta prestación, por su parte, «puede ascender hasta 9.850 euros mensuales«. Finalmente, Fran ha querido agradecer todo el apoyo que recibe en su día a día viviendo con ELA: «Gracias a todos, que nos habéis ayudado y animado, cada uno desde sus posibilidades, durante tanto tiempo en el que habéis estado siguiendo mis aventuras, mis dificultades y mis alegrías».
