Discapacidad
Alberto, padre de una niña con discapacidad, recorre el Camino de Santiago para visibilizar el síndrome de Rett
Un padre daría lo que fuera por su hija. Y eso es lo que hace Alberto Lachica, ‘papá’ de Berta, una pequeña
Dani, deportista de 15 años con autismo, participará en el Campeonato de España de Triatlón
Dani es un joven de 15 años que presenta un diagnóstico de autismo. El deporte se ha perfilado como un ‘íntimo amigo’
Madeline Stuart, primera ‘Súper modelo’ del mundo con síndrome de Down y autismo
Con treinta años, Madeline Stuart (@madelinesmodelling_) ya es la primera ‘Súper modelo’ del mundo con un diagnóstico de síndrome de Down y
La II Carrera Solidaria por la Espina Bífida de AMEB reúne a más de 500 participantes y supera de nuevo su objetivo de recaudación
La Asociación Madrileña de Espina Bífida (AMEB) reunió a más de 500 personas en la II Carrera Solidaria por la Espina Bífida,
La Cátedra de Discapacidad y Empleabilidad Tempe-Apsa de Alicante gana la quinta edición de ‘Yo tengo opinión’
El equipo de la Cátedra de Discapacidad y Empleabilidad Tempe-Apsa de Alicante se ha proclamado vencedor de la quinta edición de ‘Yo
Esther y Amalia, alfareras que personalizan cerámicas hechas a mano en Braille para personas ciegas
De ‘Málaga para el mundo‘. Esa es la proyección del precioso trabajo que realizan Esther y Amalia en su taller de cerámica,
Mª Ángeles, madre de una niña con discapacidad, valora que los niños vean «posibilidades donde los adultos vemos barreras»
Mª Ángeles es la madre de Mireia, una pequeña con discapacidad debido a un diagnóstico de parálisis cerebral infantil -PCI-. Juntas y
Mar Rodríguez, nueva presidenta de ‘Down España’: «La persona con síndrome de Down debe ser protagonista de su vida y sus decisiones»
Tras la celebración de la Asamblea General Extraordinaria de ‘Down España‘, la entidad ha informado que la nueva Junta Directiva estará presidida
Fernando, 8 años y con un diagnóstico de enfermedad rara con apenas 36 casos en España, aspira a una terapia génica como tratamiento
Fernando -Junior, como le conocen en casa- es un pequeño de 8 años de edad que tiene un diagnóstico de enfermedad rara
El consejo de María del Mar Castañeda, con discapacidad: «Vive la vida intensamente, el futuro no sabes lo que te deparará»
Un diagnóstico de Atrofia Muscular es el motivo de la discapacidad de María del Mar Castañeda. Instada por esa nueva situación que
Joan Baguena, creador de contenido con parálisis cerebral que motiva a otros niños frente a la discapacidad
Joan Baguena (@joanbr333) vive en Valencia y, desde ese maravilloso rincón de España, asegura que «no hay obstáculos imposibles». Esa afirmación tiene
Luis Gerardo Chacón, con discapacidad visual, explica cómo ayudar a personas ciegas en tres pasos
Luis Gerardo Chacón, mediante el uso de las redes sociales (@luisaciegas) a modo de altavoz mediático y popular, ha expuesto tres sencillos
Nuria y Javi, madre e hijo que comparten la rutina con una enfermedad rara para lograr «una sociedad más inclusiva y empática»
Nuria es la madre de Javi, un pequeño diagnosticado con una enfermedad rara, llamada síndrome de deleción del cromosoma 6q13q14.2. Juntos, con
IMPULSA IGUALDAD y el CERMI emplazan al Congreso a aprobar la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia
IMPULSA IGUALDAD se ha sumado al emplazamiento del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) para que los grupos parlamentarios
Andrea García, ‘runner en rehabilitación’, valora los avances detrás de una lesión medular: «Son el resultado del trabajo duro»
Los avances que existen detrás de una lesión medular no son fruto de la casualidad, sino del esfuerzo constante de quien vive
Plan Estatal de Vivienda 2026-2030, con todas las ayudas al alquiler para personas con discapacidad
El Plan Estatal de Vivienda 2026-2030 de España ya se encuentra en vigor y publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE)
Adrián Shwengber, con Distrofia Muscular de Duchenne: «Pretendo demostrar que la discapacidad es normal como todas las dificultades»
Con un diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad de carácter neuromuscular degenerativa, Adrián Shwengber, un joven de Gran Canaria, pretende
Isi Uribe, activista por la inclusión, invita a la empatía hacia las personas con discapacidad para derribar mitos y estereotipos
Isi Uribe Silva (@laisi_teincluye) es activista por la inclusión de personas con discapacidad, por lo que, en una de sus más recientes
Amaia, una niña de Almería con enfermedad rara da sus primeros pasos de forma autónoma gracias a un exoesqueleto pediátrico
Amaia es una niña de Almería diagnosticada con una enfermedad rara llamada síndrome de Bohring-Opitz -BOS-. Ahora, tras ocho años «de esfuerzo,
COCEMFE aprueba por unanimidad sus nuevos Estatutos y supera los 1,4 millones de participantes en sus proyectos durante 2025
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) ha aprobado por unanimidad unos nuevos Estatutos, un nuevo Reglamento Interno
Valeria de la Torre, influencer con discapacidad, supera ‘el reto de las escaleras’: «Si quiero mejorar, me tengo que incomodar»
Valeria de la Torre (@valdelatorre) ha reconocido y expuesto, como mujer con discapacidad, cuál es uno de sus miedos actuales: las escaleras.