Discapacidad
Pablo, padre de Mael, un niño sin manos ni piernas, indica que visibilizar es el primer paso para normalizar la discapacidad
Mael es un pequeño al que una sepsis meningocócica, que se instaló en su torrente sanguíneo, le arrebató las cuatro extremidades, pero
Celia Cruz, creadora de contenido con síndrome de Down, recibe el premio ‘Popular del Año’ 2025 de Jaén
Celia Cruz Molina es una popular creadora de contenido con síndrome de Down que ha sido galardonada con el Premio ‘Popular’ 2025
¿Quieres solicitar el reconocimiento del grado de discapacidad? Estos son los documentos que se deben presentar
Los ciudadanos en España deben presentar una serie de documentos básicos al solicitar el reconocimiento del grado de discapacidad. La concesión de
Natalia, madre de una niña con enfermedad rara, convencida de que el amor pesa más que la discriminación hacia la discapacidad
Natalia Leña es la madre de ‘Nata‘, una pequeña que padece una enfermedad rara llamada síndrome Cri du chat o 5P, que
El ejercicio, un factor determinante en la autonomía de personas con síndrome de Down
De acuerdo con los expertos, practicar ejercicio es un factor determinante para que las personas con síndrome de Down puedan alcanzar la
Todas las zonas en las que se puede estacionar con una tarjeta PMR de aparcamiento, según el Real Decreto
Más allá de las plazas reservadas para personas con movilidad reducida, existen otros lugares en los que se puede estacionar siendo titular
Leo, paciente de Piel de Mariposa, disfruta del concierto de Aitana en Sevilla: «Un recuerdo que guardamos para siempre»
Leo, un pequeño con la enfermedad de Piel de Mariposa, ha podido disfrutar por primera vez de un concierto en directo. La
El reconocimiento de Miriam Martínez a la silla de ruedas: «Me da calidad de vida y me deja ir sola a los sitios»
Una discapacidad del 74% y el diagnóstico de una enfermedad autoinmune degenerativa, esclerosis múltiple y dos síndromes raros. Esos son los motivos
Los padres de Maia, con ‘Huesos de Cristal’, sobre la ‘misión’ de visibilizar la enfermedad de su hija: «Cuando informamos, cuidamos»
Los padres de Maia tienen una importante misión, como ellos mismos lo explican en redes sociales: visibilizar la enfermedad de ‘Huesos de
Lengua de Signos en las aulas: Marcos Lechet, activista sordo, impulsa con Más Madrid una optativa de LSE con un plan piloto en diez centros
El activista sordo Marcos Lechet ha impulsado, junto a la diputada de Más Madrid Nora San Martín, una Proposición No de Ley
CERMI pide que aparcar en una plaza PMR reste puntos del carnet y 500 euros de multa
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) solicitó a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados que estacionar o
El Hospital Nacional de Parapléjicos presenta dos proyectos pioneros para mejorar la rehabilitación de personas con lesión medular
El Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo ha presentado dos proyectos de investigación pioneros para mejorar la rehabilitación de personas con lesión
Natalia, con síndrome de Down, sueña con ser nutricionista y trabajar la alimentación de mujeres embarazadas y bebés
Con el sueño de ser nutricionista, Natalia (@lavozdenat) es una joven con síndrome de Down que tiene muy claro cuál es el
Sonia, madre de una niña con enfermedad rara, y el temor de la palabra ‘degenerativa’: «Es una lucha que ignora nuestras fuerzas»
Victoria es una pequeña que padece una enfermedad genética ultra rara causada por mutaciones en el gen PUS3, cuyo diagnóstico llegó cuando
Nuevas ayudas de hasta 18.000 euros para personas con discapacidad que deseen emprender o consolidar un proyecto
Las personas con discapacidad podrán acceder a una ayuda económica de hasta 18.000 euros para poner en marcha o consolidar un proyecto
Ismail Fernández, escritor con parálisis cerebral, reivindica el «derecho a estar tristes» de las personas con discapacidad
Escritor y conferencista con parálisis cerebral, Ismail Fernández ha lamentado, mediante una publicación en redes sociales (@ismail_con_i), que a las personas con
‘Primera Noticia’, un protocolo de información, orientación y apoyo para familias tras el diagnóstico de síndrome de Down
El síndrome de Down es una condición genética causada por un cromosoma ‘extra’ en el par del 21, por lo que también
«Hoy me toca dejar el orgullo de lado y pedir ayuda»: el ruego de una madre que cuida sola a su hija con parálisis cerebral
Una madre que afronta en solitario el cuidado de su hija, diagnosticada con parálisis cerebral, ha pedido ayuda para sostener los tratamientos
Así son las adaptaciones en los exámenes de la PAU 2026 para alumnos con discapacidad en España
Durante el mes de junio se desarrollan los exámenes de la PAU (Prueba de Acceso a la Universidad) en las diferentes Comunidades
La Fundación Juegaterapia lanza dos nuevos Baby Pelones inspirados en Toy Story para ayudar a niños con cáncer
La Fundación Juegaterapia ha presentado dos nuevos Baby Pelones inspirados en Toy Story para ayudar a los niños con cáncer. Esta edición
Llega a Madrid ‘Yo Tengo Opinión 2026’, la primera liga de debate del mundo con personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual
‘Yo Tengo Opinión’ se perfila como la primera liga de debate a nivel mundial en la que jóvenes con síndrome de Down