Discapacidad
“La lesión medular no te quita la vida, te enseña a valorarla”
Me llamo Francisco Zuasti. Llevo 18 años con una lesión medular completa a nivel cervical y tengo una discapacidad del 90%. En
La RFEF, comprometida con un fútbol más accesible para personas con discapacidad y conectado con la sociedad
El fútbol es uno de esos escenarios absolutamente idílicos para fomentar la inclusión, la accesibilidad y, en definitiva, la normalidad respecto a
Una mujer consigue un grado de discapacidad del 33% por migraña crónica: Estos son los requisitos necesarios
Una mujer ha logrado el reconocimiento de un grado de discapacidad del 33% por migraña crónica. Ha sido lo ha anunciado la
‘Camino del Rocío sin Barreras’, una peregrinación de cientos de personas con discapacidad para ver a la Virgen
El Camino Rocío sin Barreras es una iniciativa que se ha consolidado en Andalucía, donde cientos de personas con discapacidad pueden participar
Así puedes adaptar un coche para el transporte de una persona en silla de ruedas
El transporte de personas en silla de ruedas debido a una discapacidad o movilidad reducida se antoja como un momento complejo y
La denuncia de la madre de un niño con discapacidad a Renfe: «Viajar bien asistido es un derecho»
De pie, de espaldas a su hijo o sentada en el suelo del vagón del tren en el que viaja. Esas son
Madrid refuerza la autonomía de personas con discapacidad intelectual con una nueva Oficina de Vida Independiente
El Ayuntamiento de Madrid avanza en su apuesta por la inclusión social con la puesta en marcha de una segunda Oficina de
El importante mensaje de Adrián, un joven paciente de ELA: «Deja de vivir la vida en modo automático»
Mensajes como los que emite Adrián Fernández (@adrianfdez18_) mediante las redes sociales cobran una importancia verdaderamente considerable en la sociedad actual. Este
Manuel, concursante de ‘The Floor’: «Las personas con discapacidad podemos hacer de todo»
Nunca está de más reivindicar los derechos, capacidades y talento de las personas con discapacidad. De hecho, ellos son los primeros que
Adrián Soto será la primera persona de España en recibir ‘Vyjuvek’, tratamiento para la Piel de Mariposa
Adrián Soto Cortés es un joven de 22 años con epidermolisis bullosa, una enfermedad conocida popularmente como Piel de Mariposa. Este joven
El presidente de FAMMA, Javier Font, galardonado en los Premios ‘Luchadores’ 2026
El presidente de FAMMA Cocemfe, Javier Font, será uno de los galardonados en los Premios ‘Luchadores’ 2026 del Distrito de Hortaleza, como
La vida de Thiago, un niño de 10 años: 12 operaciones para tratar una compleja malformación craneofacial
Thiago y Leandro (@gemelos_guerrero) son hermanos gemelos. El primero de ellos, que llegó al mundo unos minutos antes, lo hizo acompañado de
Aprender a aceptar la discapacidad: «Dejarme sostener no me hace menos fuerte»
La vida después de una discapacidad requiere un ejercicio de adaptación para intentar recuperar la normalidad de la que se gozaba anteriormente.
‘Vyjuvek’, el innovador tratamiento para la Piel de Mariposa: «Ayuda a cerrar heridas, pero no es una cura definitiva»
‘Vyjuvek‘ es el medicamento, que se aplica en forma de gel, indicado para tratar la enfermedad de Piel de Mariposa y que,
‘Menos juicios. Más apoyos’, el lema para el Día Mundial del Autismo 2026 que invita a «pensar antes que sentenciar»
Cada 2 de abril se celebra el Día Mundial del Autismo, una jornada que pretende poner de manifiesto esta condición y continuar
El bienestar emocional de personas con discapacidad, una cuestión de derechos, apoyos y reconocimiento social
La calidad de vida y el bienestar de las personas con discapacidad no siempre depende de la condición con la que vive;
Nicole Monsalve, una artista con síndrome de Bosma que derriba barreras con su voz
Con la voz como instrumento, Nicole Monsalve (@nicolemonsalve02) desafía cada día los límites que se alzan sobre ella. Acompañada del congénito síndrome
El sueño de Nora, una niña de la comunidad sorda: «Que la Lengua de Signos se aprenda en los colegios»
Nora es una niña que forma parte de la denominada ‘comunidad sorda’. Uno de sus sueños es que la Lengua de Signos
Guillermo Gracia: «Tengo síndrome de Down, pero también soy nadador, entrenador y soñador»
Guillermo Gracia es un joven nadador español con síndrome de Down. Con solo 22 años de edad, Guillermo ya es considerado una
‘El monstruo de mi cabeza’: Un proyecto para visibilizar el DIPG, el tipo de cáncer infantil con peor pronóstico
Nace ‘El monstruo de mi cabeza’, una campaña de concienciación impulsada por la Fundación Blanca Borrel, Asociación Unidos contra el DIPG, Fundación
Día Nacional de la Conciliación: apoyos, cuidados y un esfuerzo diario de familias de personas con discapacidad
Las familias de personas con discapacidad están sometidas a una realidad invisible a ojos de la sociedad, pero que resulta fundamental para