Discapacidad
El Grupo Social ONCE defiende la IA como herramienta para la autonomía de personas con discapacidad visual
La Inteligencia Artificial -IA- parece haber llegado a nuestras vidas para quedarse. Bien empleada, es una potente herramienta que pueda facilitar muchos
Nace el ‘Método Mapa’, una guía práctica para conseguir una pensión de incapacidad permanente
Jorge Campmany, abogado especialista en Derecho Laboral y presidente de ‘CampmanyAbogados’, ha publicado el ‘Método Mapa’. Se trata de un libro que
La reflexión de Nico Veliz sobre la discapacidad: «La autonomía es poder decidir con libertad»
Ser capaz de alcanzar la autonomía personal es uno de los grandes objetivos que persiguen las personas que presentan algún tipo de
El autismo de un hijo, desde la mirada de una madre: «Es una montaña rusa de emociones»
Eva María Hernández (@evayelmundoazul) es la madre de Nacho, un pequeño, que ya es adolescente de 13 años de Getafe (Comunidad de
Recomendaciones de la ONCE para trabajar con compañeros que tengan discapacidad visual
La inserción laboral de personas con discapacidad es uno de los grandes ‘deberes’ que tenemos por delante como sociedad. Basta con adaptar
Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo: reconocer, visibilizar y reivindicar derechos
En el año 2007, la Asamblea General de las Naciones Unidas fijó el 2 de abril como el Día Mundial sobre la
Parques infantiles inclusivos para niños con discapacidad, un «compromiso social» de Fundación ONCE e iPlay Urban
Correr, balancearse en los columpios o subirse a un tobogán son algunas de las actividades más comunes que los niños pueden disfrutar
La importancia del entorno en personas con discapacidad: Javier García, montañista y padre con sordoceguera
La vida de Javier García Pajares (@javiergarciapajares_oficial) no podría ser explicada sin el apoyo, fundamental, de su familia. Como persona con discapacidad,
La madre de una niña con síndrome de Down expone 6 factores que ralentizan el desarrollo del lenguaje
El síndrome de Down es una condición genética, causada por la manifestación de un cromosoma extra, y el principal tipo de discapacidad
Jorge Chica, 20 años y una única enfermedad en el mundo: «No tengo con quien compartir mi discapacidad»
«Una discapacidad un poquito extraña». Así define el propio Jorge Chica (@jorgeechicaaa_) a la condición que presenta, originada por una enfermedad rara;
María José, 30 años y extirpada de un tumor cerebral: «Querer vivir con dignidad es un acto de valentía»
Con 25 años, a María José Arco Quintana le «cortaron las alas de su libertad». Hoy, con 30, define que está «reventando
La petición de la madre de una niña con enfermedad rara: «La discapacidad merece ser vista, reconocida y respetada»
Cada historia es diferente; son situaciones únicas, personales y propias de cada familia. Pero las familias con un diagnóstico de enfermedad rara
La historia de Noa García y un diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal en su primer año de vida
Leticia y Enrique son los padres de Noa (@todos_somos_noa) una pequeña que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal -AME- al poco tiempo
Casey Martin, el jugador de golf al que quisieron apartar de la competición por una discapacidad
Casey Martin es un reconocido golfista estadounidense de 53 años de edad. Sin embargo, debido a una discapacidad, quisieron dejarlo fuera de
El consejo vital de una joven sobre la discapacidad: «Seguir teniendo esperanza sin dejar la vida en espera»
El 28 de junio de 2023, tras una estancia en España, Josefa Farias comenzó a padecer un fuerte dolor de espalda que
La madre de un niño con discapacidad: «La mejor forma de construir inclusión es hablando, mostrando y compartiendo»
Micaela –Mica– Vicente es la madre de Bauti, un pequeño que nació de forma prematura y que, consecuencia de esa realidad, debe
Aprendizaje de los niños con sordera: detección precoz, tratamiento y la importancia de las familias
Las familias son la primera toma de contacto con la vida real y, por tanto, con el aprendizaje, que cobra tintes espontáneos
El camino hacia la independencia de Érika González con un diagnóstico de enfermedad degenerativa
«Me diagnosticaron una enfermedad degenerativa a los 18 años». Rotundo, pero certero, discurso que promueve Érika González en una de sus publicaciones
La emotiva ‘levantá’ de la Hermandad de la Estrella de Sevilla por Manuel, un niño con síndrome de Dravet
La Semana Santa está llena de momentos que, de una manera u otra, quedan para siempre grabados en la retina, en la
El “secreto” de las familias de niños con síndrome de Down: repetición, paciencia y constancia para alcanzar la autonomía
Dany es un pequeño que nació son síndrome de Down, una condición genética que le provoca tener la presencia de un cromosoma
Tajia Rodríguez, una vida con parálisis cerebral y un mensaje de inspiración, alegría y esperanza
Con 26 años -«casi 27»- y residencia en Nueva Jersey (Estados Unidos), Tajia Rodríguez (@tajias_journey) también ha logrado vivir en el corazón