FEDOP ha denunciado que la Orden SND/715/2026, de 8 de julio, entró en vigor sin ningún margen de adaptación. Las ortopedias tuvieron que aplicar de golpe, el 15 de julio, nuevas obligaciones para identificar los productos ortoprotésicos que dispensan con cargo al Sistema Nacional de Salud.
Pablo Pérez, presidente de FEDOP, lo resume así: «Ningún sector aceptaría que le comunicaran un cambio de esta magnitud el 14 de julio para exigir su cumplimiento el día 15».
La norma afecta directamente a personas con discapacidad, personas mayores, pacientes amputados y usuarios de prótesis, ortesis y sillas de ruedas. Son quienes dependen cada día de esta prestación.
¿Qué obliga a hacer la nueva orden?
Al dispensar un producto, las ortopedias deben incluir ahora:
- El código OFEPO.
- El UDI-DI o la referencia (REF) del producto.
- El número de lote o de serie.
- El precinto, cuando proceda.
- En productos a medida, el nombre y la firma del responsable.
Son datos para reforzar la trazabilidad. El problema no es qué piden, sino cómo lo han impuesto: sin tiempo para adaptarse.
Una implantación imposible en los plazos fijados
FEDOP advierte de un problema de fondo. La orden exige el código OFEPO, pero muchos productos todavía no lo tienen, porque ese sistema aún no está implantado del todo.
Es decir: se pide cumplir un requisito que, en muchos casos, no se puede cumplir aunque se quiera.
Además, la norma necesita criterios claros y homogéneos. Sin ellos, cada comunidad autónoma podría aplicarla de forma distinta.
¿Qué riesgo corre el paciente?
Si una ortopedia presenta documentación sin alguno de estos nuevos requisitos, podría ser rechazada. Eso significaría:
- Perjuicios económicos para el establecimiento.
- Riesgo de que el paciente se quede sin la prestación ortoprotésica financiada por el Sistema Nacional de Salud.
Lo que pide FEDOP al Ministerio de Sanidad
La federación reclama tres medidas urgentes:
- Un periodo transitorio para adaptar los sistemas de gestión.
- Criterios técnicos claros, iguales en todo el país.
- La garantía de que la orden no perjudicará ni a las ortopedias ni a los pacientes.
Asimismo, el sector lamenta que el Ministerio no haya aprovechado el cambio normativo para resolver otra reivindicación histórica: eliminar las limitaciones que afectan a los productos ortoprotésicos fabricados a medida, esenciales para pacientes que no pueden usar productos estándar.
«Ningún sector aceptaría que le comunicaran un cambio de esta magnitud el 14 de julio para exigir su cumplimiento el día 15. Sin embargo, eso es exactamente lo que ha ocurrido con las ortopedias españolas.»
Con todo, la pelota queda ahora en el tejado del Ministerio de Sanidad. FEDOP espera una respuesta rápida, antes de que la falta de planificación acabe pagándola el paciente.
