Discapacidad

Johanis Menco, deportista y modelo con discapacidad, sobre la rehabilitación: «La constancia vale más que la perfección»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Un fatal accidente doméstico es el motivo por el que Johanis Menco vive con discapacidad. Una perforación de su arteria femoral y

Los padres de un bebé con síndrome de Down escriben una carta a su familia para explicar y normalizar esta condición

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Bruna, la madre de Tomás, no duda en afirmar con rotundidad que el síndrome de Down de su hijo «no hace que

Carla, madre de una niña con enfermedad rara: «La discapacidad no te hace fuerte, te obliga a serlo»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Una mutación del gen cask es el origen de la enfermedad rara que padece Vera, la hija de Carla Fierrez. No obstante,

La visita de Dani, un pequeño con Atrofia Muscular Espinal, al Sevilla FC: «Es una enfermedad rara y complicada»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

‘Dicen que nunca se rinde‘ es el lema que resume el espíritu de lucha que el Sevilla Fútbol Club desglosa en cada

Aylin Morales, mujer sorda con implante coclear: «Estoy cansada de que la discapacidad se vea como ‘límite'»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

La vida de Aylin Morales (@unachilenahipoacusica) ha estado notablemente influida por la discapacidad auditiva, que le convirtió en mujer sorda y, con

Marc Savall crea ‘En Diversidad’, un podcast para normalizar la discapacidad y fomentar la inclusión

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

La historia de Marc Savall (@marcsavallc) no está exenta de superación ni, mucho menos, motivación. Este joven vive con un diagnóstico de

Vanessa y Dylan, madre e hijo ante el síndrome de Sotos: escoliosis, discapacidad y gigantismo

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Vanessa Sánchez es la madre de Dylan, un joven paciente de una enfermedad rara llamada síndrome de Sotos que le afecta notablemente,

Kevin Santos, joven con discapacidad: «Todos tenemos nuestras limitaciones y no pasa absolutamente nada»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Kevin Santos Valero (@kevinmancojo) es un joven divulgador de la discapacidad. Nació en Alemania en 1993 con la ausencia de ambos brazos

La historia de Samuel y Emiliano, dos hermanos gemelos con síndrome de Williams: enseñando juntos la diferencia

La historia de Samuel y Emiliano, dos hermanos gemelos con síndrome de Williams: enseñando juntos la diferencia

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El síndrome de Williams se caracteriza por el padecimiento de enfermedades cardiovasculares, retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje. No obstante,

‘Disciplina positiva’, una iniciativa para docentes que fomenta la educación inclusiva de alumnos con síndrome de Down

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

La formación y la preparación del profesorado es un aspecto primordial a la hora de asegurar que el alumnado con síndrome de

Daniel, 16 años y paciente de Distrofia Muscular de Duchenne: «La discapacidad no me define, me acompaña»

Daniel, 16 años y paciente de Distrofia Muscular de Duchenne: «La discapacidad no me define, me acompaña»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Daniel tiene 16 años y vive en Santander, como así lo refleja en su descripción de redes sociales (@le_matecito). Otro aspecto que

El bonito mensaje de una joven con lesión medular a su ‘yo’ de pequeña: «Estaría orgullosa de no haberme rendido»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Lucía Martínez es una de esas personas que habla sin filtros ni tapujos sobre la vida. Sobre su vida. Hija única, vio

Dani Lorza muestra los problemas de las personas de talla baja para entrenar en el gimnasio

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Con plena naturalidad y una excelente actitud ante la ‘adversidad’, Dani Lorza (@eidan.x) ha compartido en sus redes sociales algunos de los

Mirian Peralta, periodista y madre de un niño con discapacidad, denuncia la falta de respeto con las plazas PMR

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Alejandro Perdigones

Mirian Peralta, conocida periodista gaditana y madre de un niño con discapacidad, ha denunciado en redes sociales la falta de respeto y

La ‘princesa’ Gabriela, primer caso en España de Huppke-Brendel, una enfermedad rara y sin cura

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Su nombre es Gabriela García Bustos (@princesagabrielita) y su apodo de ‘princesa’ no es en vano, sino por la belleza que irradia

La superación de Alejandra Jaramillo, joven con discapacidad auditiva: «Mi papá nunca aceptó la Lengua de Signos»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Con 23 años, la vida de Alejandra Jaramillo (@pandaaleja23) ha estado notablemente pautada por la discapacidad auditiva que sufre desde que era

Marcos, un pequeño que normaliza la inclusión más verdadera a través de su hermana con síndrome de Down

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Marcos es el hermano pequeño de Lucía, una niña que nació con síndrome de Down, una condición genética que se caracteriza por

Una mujer acude a revisión por empeoramiento de su estado y le rebajan un 11% su grado de discapacidad

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Alejandro Perdigones

Bárbara Manzanero, una ciudadana de Castilla y León, ha denunciado la reducción de su grado de discapacidad tras acudir a una revisión.

Un joven con lesión medular vuelve a disfrutar de un ‘paseo por la playa’ gracias a un innovador sistema

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Con la llegada del buen tiempo, pasear por la playa se antoja como uno de los planes más apetecibles. Caminar con el

FAMMA denuncia falta de accesibilidad y trato inadecuado a personas con discapacidad en el Teatro Arlequín de Madrid

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

«Situaciones de trato inadecuado y graves deficiencias de accesibilidad» respecto a personas con movilidad reducida. Esa es la denuncia que la Federación

‘Nos ves así, somos así’, la campaña de la ONCE para reivindicar la inclusión de personas con discapacidad

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

«Con inclusión, tengo una vida como la tuya». Ese es el lema sobre el que la Fundación ONCE ha erguido su campaña