Discapacidad

El recordatorio de Gianna Isabella, una niña con síndrome de Down: «Todos merecemos las mismas oportunidades»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Los mensajes que divulga en redes sociales Gianna Isabella (@babygi_21), una niña con síndrome de Down, están cargados de una madurez impropia

Denuncian el robo de la silla de ruedas eléctrica de una niña de 9 años y 73% de discapacidad en Castellón

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Lina tiene 9 años y una discapacidad motora del 73%. Cursa cuarto de primaria en un colegio ordinario de Castellón de la

La Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad celebra su 20º aniversario

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El 3 de mayo se celebra el 20º aniversario de la aprobación por las Naciones Unidas de la Convención sobre los derechos

Down España reclama que las personas con síndrome de Down puedan jubilarse a los 45 años en España

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Alejandro Perdigones

La Asociación Down España reclama al Gobierno de España que las personas con síndrome de Down puedan jubilarse con una edad entre

La madre de Héctor, único niño de España con la enfermedad de Tay-Sachs, pide ayuda cubrir sus necesidades diarias

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Alejandro Perdigones

Héctor es un pequeño de 4 años de edad con la enfermedad de Tay-Sachs, una enfermedad neurodegenerativa extremadamente rara. Afecta a 1

Un joven completa la Media Maratón de Madrid junto a su madre con discapacidad para visibilizar la Esclerosis Múltiple

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

La importancia de cuidar a quien nos cuida. Y siempre lo harán en la medida de lo posible. Y la importancia de

Tres científicos logran el ‘Oscar de la ciencia’ por devolver la visión a niños ciegos

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Alejandro Perdigones

Los científicos Jean Bennet, Albert Maguire y Katherine High, han recibido recientemente el Premio ‘Breakthrough Ciencias de la Vida’ por el desarrollo

Elena Valerio, joven de 18 años con síndrome de Down: «La inclusión es una asignatura pendiente»

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Alejandro Perdigones

Elena Valerio es una joven de 18 años con síndrome de Down. A través de un escrito publicado por ‘CEDOWN’, Elena muestra

Grupo Social ONCE y Banco Santander, aliados en la inclusión laboral y financiera de personas con discapacidad

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Con la inclusión laboral y financiera de las personas con discapacidad como objetivo prioritario, la entidad financiera Banco Santander y el Grupo

Una niña sube al escenario e interpreta una canción en Lengua de Signos en el concierto de Marta Santos

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Alejandro Perdigones

Marta Santos ha protagonizado un momento muy emotivo en uno de sus últimos conciertos. Nagore, una niña que pertenece a la comunidad

Crean un baño adaptado para sillas de ruedas con cambiador para adultos en aviones

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Alejandro Perdigones

El proveedor japonés de interiores aeronáuticos, ‘Jamco Corporation’, ha diseñado un baño adaptado denominado ‘baño metamórfico’. Se trata de un concepto de

‘No te cambio por nadie’, un festival para dar visibilidad al talento de personas con síndrome de Down

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Las personas con síndrome de Down tienen un talento innato y una capacidad que va mucho más allá de su discapacidad y,

Luis Vergel, médico de 64 años que comparte su lucha contra la ELA para visibilizar la enfermedad

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

‘Hola, gente linda’. Con esas tres palabras comienzan siempre las publicaciones de Luis Vergel Pretel (@lucho_vergel_) en redes sociales, un espacio que

Ana Domenech, divulgadora y madre de una niña con Piel de Mariposa: “Es una enfermedad dura y desconocida”

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

«Es una enfermedad genética, grave e incurable». Con esos tres adjetivos define Ana Domenech (@pelldepapallona) la Piel de Mariposa. Desde el diagnóstico

Últimos días para solicitar los viajes del Imserso: así puedes acceder a las plazas disponibles antes del 30 de abril

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Francisco Zuasti

Si pensabas que ya era tarde para apuntarte a los viajes del Imserso, todavía estás a tiempo. El organismo ha lanzado un

El detalle de la Real Sociedad con un joven aficionado que perdió las dos piernas y un brazo por una meningitis

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

La Real Sociedad es el flamante equipo campeón de la Copa del Rey, un partido que se disputó en el estadio de

FAMMA financiará el 70% de los tratamientos de atención temprana para familias derivadas desde ortopedias

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Francisco Zuasti

Un nuevo acuerdo en la Comunidad de Madrid puede cambiar el acceso de muchas familias a la Atención Temprana. FAMMA Cocemfe Madrid

Estos son los requisitos que deben cumplir las plazas de aparcamiento para personas con movilidad reducida

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Alejandro Perdigones

Las plazas de aparcamiento para personas con movilidad reducida (PMR) están destinadas a personas con discapacidad o con movilidad reducida que necesitan

Leo y Adrián reciben el tratamiento de Vyjuvek por primera vez contra la Piel de Mariposa

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Alejandro Perdigones

Leo y Adrián han sido los primeros niños de Andalucía en recibir el tratamiento Vyjuvek contra la Piel de Mariposa. Es una

Harón, un niño con espina bífida: «Lo que para algunos es cotidiano, para otros es una conquista diaria»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Harón es un niño de la Ciudad Autónoma de Melilla que, desde que llegó al mundo, demuestra cómo los límites y las

El agradecimiento de Carlos Roca a Álex Roca: «El mundo es mejor con las personas con discapacidad»

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Alejandro Perdigones

Carlos Roca es comunicador y creador de contenidos. A través de su proyecto ‘Roca Project’ ha dado voz y visibilidad a muchas