España

Aprender a vivir con una parálisis braquial: un recorrido por la vida de Ana Monedero

Aprender a vivir con una parálisis braquial: un recorrido por la vida de Ana Monedero

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Como cada mañana de aquel verano de 2020, Ana salió de casa rumbo al supermercado donde trabajaba en Murcia, donde reside. Era

Real Oviedo y CA Osasuna se unen por ‘El Ángel de Javi’: un joven aficionado con enfermedad de NEDAMSS

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El fútbol ha vuelto a ser un escenario para la visibilizar, concienciar y sensibilizar. En esta ocasión, el Real Oviedo y Club

La innovadora terapia CAR-T que ha curado a Lucía de una leucemia tras catorce años de recaídas

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Lucía Álvarez tiene quince años. Y no es un detalle menor. Desde que apenas tenía unos meses de vida, esta joven gaditana comenzó

Sergio Requena, paciente de Ataxia de Friedreich: «No tenemos acceso al medicamento que ralentiza la enfermedad»

Sergio Requena, paciente de Ataxia de Friedreich: «No tenemos acceso al medicamento que ralentiza la enfermedad»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

La Ataxia de Friedreich es una de las denominadas ‘enfermedades raras‘ por su escasa prevalencia; de hecho, de acuerdo con Sergio Requena,

‘Vyjuvek’, un medicamento contra la Piel de Mariposa que reclaman en España: «Esperar no es una opción»

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Álvaro Gutiérrez del Álamo López

«Todos los días le hago curas durante horas. Y cada día la veo sufrir». El relato de Curro, padre de Victoria, no

Patty Bonet, actriz albina con discapacidad visual: «Con una sonrisa, la vida se lleva un poquito mejor»

Patty Bonet, actriz albina con discapacidad visual: «Con una sonrisa, la vida se lleva un poquito mejor»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Patty Bonet es una reputada actriz y periodista que, a lo largo de su trayectoria profesional, también se ha erguido como una

Andrés Marcio, joven con laminopatía congénita: «La enfermedad es como un mercadillo porque tenemos de todo»

Andrés Marcio, joven con laminopatía congénita: «La enfermedad es como un mercadillo porque tenemos de todo»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Laminopatía congénita. Ese es el diagnóstico de Andrés Marcio, un joven madrileño de 21 años que convive con esta enfermedad rara -rarísima-

Mael, el pequeño que perdió manos y pies por una bacteria: «Cuanto más grande es la lucha, más grande es el triunfo»

Mael, el pequeño que perdió manos y pies por una bacteria: «Cuanto más grande es la lucha, más grande es el triunfo»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Mael «es un niño muy valiente y un poco travieso» de apenas tres años, pero que ya se ha convertido en un

Con una sola mano y una sonrisa imborrable: el camino de Regina Martínez hacia la inclusión

Con una sola mano y una sonrisa imborrable: el camino de Regina Martínez hacia la inclusión

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Esta historia va a comenzar con un pequeño spoiler, aunque basta con echar un fugaz vistazo a las redes sociales de Regina

Miriam Fernández, cantante con parálisis cerebral: «La normalización de la discapacidad también depende de nosotros»

Miriam Fernández, cantante con parálisis cerebral: «La normalización de la discapacidad también depende de nosotros»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Miriam Fernández nació en Madrid. Lo hizo acompañada de una parálisis cerebral que le va perseguir durante toda su vida, pero que

La vida de Eric González, marcada por nacer sin pie izquierdo: deporte y humor para «normalizar lo que ya es normal»

La vida de Eric González, marcada por nacer sin pie izquierdo: deporte y humor para «normalizar lo que ya es normal»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

En diciembre cumplirá veintiocho años. Reside en Calella, un municipio ubicado a unos cincuenta kilómetros de Barcelona. No ha tenido una infancia

Día Mundial del Ictus: una de las principales causas de discapacidad en adultos

Día Mundial del Ictus: una de las principales causas de discapacidad en adultos

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Es una problemática en alza con un fatal desenlace, mayoritariamente. El ictus es una enfermedad que se ha posicionado como la segunda

Tarjeta de Acceso Nimbus para personas con discapacidad: qué es, cómo funciona y cómo se solicita

Tarjeta de Acceso Nimbus para personas con discapacidad: qué es, cómo funciona y cómo se solicita

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Es una tarjeta «reconocida internacionalmente y te permite demostrar tus necesidades de accesibilidad sin tener que explicarlo una y otra vez», expone

Jose Peña, primer boxeador ciego del mundo: «La disciplina y el corazón pueden vencer todo tipo de barreras»

Jose Peña, primer boxeador ciego del mundo: «La disciplina y el corazón pueden vencer todo tipo de barreras»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Distrofia retiniana hereditaria progresiva. Ese fue el diagnóstico de Jose Peña cuando apenas tenía 27 años de edad y se estaba preparando

Día Internacional de la enfermedad de Piel de Mariposa: cerrar heridas que llevan años abiertas

Día Internacional de la enfermedad de Piel de Mariposa: cerrar heridas que llevan años abiertas

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

El 25 de octubre ya está marcado en rojo en el calendario para siempre. En esta fecha se celebra el Día Internacional

Patricia Fuentes, influencer de moda con síndrome de Down: «Hay que luchar contra el infantilismo y la falta de credibilidad»

Patricia Fuentes, influencer de moda con síndrome de Down: «Hay que luchar contra el infantilismo y la falta de credibilidad»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Patricia Fuentes Parra es todo espontaneidad y sonrisas. A través del complejo mundo de las redes sociales se ha convertido en una influencer

El CD Leganés pide ayuda para Uriel, un pequeño aficionado que necesita una silla de ruedas especial para volver a caminar

El CD Leganés pide ayuda para Uriel, un pequeño aficionado que necesita una silla de ruedas especial para volver a caminar

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Uriel Morales Parra -Uri- es un pequeño aficionado al Club Deportivo Leganés, un equipo de fútbol de la Comunidad de Madrid que

Harón, un niño con espina bífida que practica parkour: «La discapacidad no limita sueños, solo desafía el camino»

Harón, un niño con espina bífida que practica parkour: «La discapacidad no limita sueños, solo desafía el camino»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Harón es un ejemplo del maravilloso mundo de la capacidad. O de la discapacidad, como cada quien quiera entenderlo. Su vida está

Alba García, atleta ciega, muestra cómo se desplaza en el metro de Madrid: «Con mi bastón y utilizando algunos trucos»

Alba García, atleta ciega, muestra cómo se desplaza en el metro de Madrid: «Con mi bastón y utilizando algunos trucos»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Las personas que presentan alguna discapacidad visual, si por algo se caracterizan, es por saber adaptar su vida a la realidad que

Juan Carlos Unzué, exfutbolista y enfermo de ELA: «Nuestra actitud es lo único que podemos controlar ante esta enfermedad»

Juan Carlos Unzué, exfutbolista y enfermo de ELA: «Nuestra actitud es lo único que podemos controlar ante esta enfermedad»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Hace seis años, Juan Carlos Unzué recibió el peor diagnóstico posible y que le cambiaría su vida para siempre. Al menos, para

Marián Ávila, modelo española con síndrome de Down: «Nunca me he sentido diferente porque me gusta como soy»

Marián Ávila, modelo española con síndrome de Down: «Nunca me he sentido diferente porque me gusta como soy»

Álvaro Gutiérrez del Álamo López

Marián Ávila es una joven española que ha cumplido el sueño de la totalidad de las modelos del mundo: desfilar en la