Opinión
Luisana Calderón, la fotógrafa costarricense con síndrome de Down que eligió Madrid para mostrar su mirada del mundo
A sus 21 años, Luisana Calderón está a punto de cumplir un nuevo sueño: inaugurar en Madrid su primera exposición fotográfica. La
Pep Esteba: «La accesibilidad universal también se aprende»
Hablamos mucho de escuela inclusiva. Y es necesario hacerlo. Pero a menudo olvidamos una condición imprescindible para que esa inclusión sea real:
“La lesión medular no te quita la vida, te enseña a valorarla”
Me llamo Francisco Zuasti. Llevo 18 años con una lesión medular completa a nivel cervical y tengo una discapacidad del 90%. En
Las comunidades autónomas deciden si ‘matan’ la Ley ELA o le dan una oportunidad
Este jueves, 13 de noviembre de 2025, las comunidades autónomas se reúnen para aterrizar y consensuar cómo se aplicará el Grado III+
Hacienda pone la pelota en el tejado de Sanidad y Derechos Sociales: la Ley ELA necesita criterios justos para no dejar a nadie atrás
La reciente decisión del Ministerio de Hacienda de financiar la Ley ELA incluso sin Presupuestos Generales ha cambiado por completo el tablero.
Por una Ley ELA justa e inclusiva: no nos excluyan por vivir «demasiado»
No se trata solo de una ley, se trata de vidas. La ELA, la Distrofia Muscular de Duchenne y otras muchas enfermedades
Respeta la zona cebrada de las plazas de aparcamiento PMR: no es un capricho, es mi libertad
Hoy quiero hablarte directamente, de tú a tú. Si alguna vez has aparcado en una plaza de aparcamiento para personas con movilidad
Una ley tardía y excluyente: la nueva normativa para la ELA y patologías afines necesita protección real, no solo promesas
España llega tarde. Tras años esperando una ley específica para proteger a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neuromusculares