Discapacidades
Vega, una pequeña de Valencia que visibiliza una enfermedad rara: «Su cuerpo crea hueso donde no debería»
Natalia García es periodista y escritora infantil, una profesión que se hace palpable en un simple vistazo por sus redes sociales (@lavidadevegafop),
Timpers, las zapatillas más inclusivas, anuncia su cierre
La marca de zapatillas ‘Timpers’, una de las marcas de zapatillas más inclusivas del mercado, llega a su fin. Diego Soliveres, empresario
Día Mundial de la Porfiria: «Las enfermedades raras necesitan más investigación, empatía y visibilidad»
El 18 de mayo es la fecha en la que la Asociación Española de Porifria conmemora el Día Internacional de Pacientes con
La Playa de Levante tendrá baño asistido para personas con discapacidad por primera vez en la historia
La playa de Levante, en Cabo de Palos (Cartagena), contará por primera vez en la historia con servicio municipal de baño asistido.
Majo Paíz invita a ver el síndrome de Down ‘de otra manera’: «El problema es lo que nos enseñaron sobre él»
María José Paíz Arias, popularmente conocida en redes sociales como Majo Paíz (@segunmajo) es una joven y fiel activista de las personas
El detalle del Málaga CF con aficionados con movilidad reducida: «El amor por unos colores no entiende de barreras»
El fútbol es pasión, de eso no cabe duda. Rara vez importan las circunstancias para animar a un equipo y llevarlo en
Amalia Ortuño, atleta con discapacidad, destaca la importancia del entrenamiento para ser independiente
Tal y como Amalia Ortuño (@amaliaortuno)describe su discapacidad, presenta una forma ‘no clásica’ del síndrome de Guillain – Barré, que se entiende
Johanis Menco, deportista y modelo con discapacidad, sobre la rehabilitación: «La constancia vale más que la perfección»
Un fatal accidente doméstico es el motivo por el que Johanis Menco vive con discapacidad. Una perforación de su arteria femoral y
Los padres de un bebé con síndrome de Down escriben una carta a su familia para explicar y normalizar esta condición
Bruna, la madre de Tomás, no duda en afirmar con rotundidad que el síndrome de Down de su hijo «no hace que
Carla, madre de una niña con enfermedad rara: «La discapacidad no te hace fuerte, te obliga a serlo»
Una mutación del gen cask es el origen de la enfermedad rara que padece Vera, la hija de Carla Fierrez. No obstante,
Una madre explica la accesibilidad de ‘PortAventura’ para visitar el Parque con niños con discapacidad
Los niños con discapacidad tienen los mismos derechos de disfrutar y acceder a cualquier recinto, con la intención de disfrutar de un
La visita de Dani, un pequeño con Atrofia Muscular Espinal, al Sevilla FC: «Es una enfermedad rara y complicada»
‘Dicen que nunca se rinde‘ es el lema que resume el espíritu de lucha que el Sevilla Fútbol Club desglosa en cada
Marc Savall crea ‘En Diversidad’, un podcast para normalizar la discapacidad y fomentar la inclusión
La historia de Marc Savall (@marcsavallc) no está exenta de superación ni, mucho menos, motivación. Este joven vive con un diagnóstico de
Vanessa y Dylan, madre e hijo ante el síndrome de Sotos: escoliosis, discapacidad y gigantismo
Vanessa Sánchez es la madre de Dylan, un joven paciente de una enfermedad rara llamada síndrome de Sotos que le afecta notablemente,
Kevin Santos, joven con discapacidad: «Todos tenemos nuestras limitaciones y no pasa absolutamente nada»
Kevin Santos Valero (@kevinmancojo) es un joven divulgador de la discapacidad. Nació en Alemania en 1993 con la ausencia de ambos brazos
La historia de Samuel y Emiliano, dos hermanos gemelos con síndrome de Williams: enseñando juntos la diferencia
El síndrome de Williams se caracteriza por el padecimiento de enfermedades cardiovasculares, retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje. No obstante,
‘Disciplina positiva’, una iniciativa para docentes que fomenta la educación inclusiva de alumnos con síndrome de Down
La formación y la preparación del profesorado es un aspecto primordial a la hora de asegurar que el alumnado con síndrome de
Daniel, 16 años y paciente de Distrofia Muscular de Duchenne: «La discapacidad no me define, me acompaña»
Daniel tiene 16 años y vive en Santander, como así lo refleja en su descripción de redes sociales (@le_matecito). Otro aspecto que
El bonito mensaje de una joven con lesión medular a su ‘yo’ de pequeña: «Estaría orgullosa de no haberme rendido»
Lucía Martínez es una de esas personas que habla sin filtros ni tapujos sobre la vida. Sobre su vida. Hija única, vio
Dani Lorza muestra los problemas de las personas de talla baja para entrenar en el gimnasio
Con plena naturalidad y una excelente actitud ante la ‘adversidad’, Dani Lorza (@eidan.x) ha compartido en sus redes sociales algunos de los